Bloque 1 y 2 (2016)

Apunte Español
Universidad Universidad Internacional de Cataluña (UIC)
Grado Medicina - 2º curso
Asignatura Biología Celular
Año del apunte 2016
Páginas 121
Fecha de subida 28/06/2017
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TEMA 1 TÉCNICAS DE BIOLOGÍA MOLECULAR Y CELULAR 1 PROBLEMA  2 ¿QUÉ TENGO QUE SABER YO SOBRE LAS DIFERENTES TÉCNICAS?    1 EJEMPLO: ALZARIN RED STAIN    3 TÉCNICAS I 2    3 4 TÉCNICAS II 4.1 CULTIVOS CELULARES: 4 TIPOS DE CULTIVOS: CULTIVOS PRIMARIOS CULTIVOS ORGANOTÍPICOS LÍNEAS CELULARES 5 4.2 ENSAYO DE MIGRACIÓN: CIERRE DE LA HERIDA / ENSAYO DE CURACIÓN 6 4.3 ENSAYO DE INVASIÓN: 4.4 ENSAYO DE PROLIFERACIÓN: PROBLEMA: PARA ESTUDIAR LOS EFECTOS SECUNDARIOS DE LA TERAPIA HORMONAL TENEMOS DOS TÉCNICAS DIFERENTES: CADENA DE DNA (BrdU) 7 ENSAYO COLORIMÉTRICO: MTT 4.5 ENSAYO DE VIABILIDAD: ROBLEMA: PARA ESTUDIAR EL EFECTO ANTICANCERÍGENO DE UN FÁRMACO NUEVO MTT 8 CCK8 LDH 4.6 CITOMETRÍA DE FLUJO (FACS): 9 TIPOS DE ANÁLISIS FACS: DETECCIÓN DE ANTÍGENOS ANÁLISIS DE MUERTE CELULAR 10 4.7 TRANSFECCIÓN Y TRANSDUCCIÓN: TRANSFECCIÓN 11 TRANSDUCCIÓN CONTENIDO DEL VECTOR:    12 4.7.1 RNA de interferencia: 13 4.7.2 Gen reportero: 14 TEMA 2 COMUNICACIÓN CELULAR 1 PROBLEM NIVELES DE DOPAMINA EN UNA NEURONA NORMAL Y UNA DE PARKINSON: 2 LA CÉLULA 15 3 CASO CLÍNICO 16 4 ESQUEMA DE COMUNICACIÓN 17 5 TIPOS DE SEÑALES               - 6 TIPOS DE COMUNICACIÓN INTERCELULAR 6.1 JUXTACRINA 6.2 ENDOCRINA 18 6.3 PARACRINA 6.4 SIMPÁTICA 6.5 AUTOCRINA 19 7 COMUNICACIÓN INTERCELULAR 20 8 EJERCICIO 21 9 CARACTERÍSTICAS 1.
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22    23 24 10 PROBLEMA 25 11 EJERCICIOS 26 TEMA 3 LIGANDO - RECEPTOR 1 PROBLEMA INMUNOHISTOQUÍMICA: 2 LIGANDOS PEQUEÑOS o     o    o   27 o   3 LIGANDOS GRANDES o  o  o   o  o    28 HORMONAS: FACTORES DE CRECIMIENTO: 29 4 LIBERACIÓN DE LIGANDOS 4.1 DIFUSIÓN: 4.2 EXOCITOSIS: 30 4.3 EXPOSICIÓN: 5 RECEPTORES o    o          31 6 AFINIDAD LIGANDO – RECEPTOR 7 FARMACODINÁMICA o o o o 32 8 FUNCIONES DEL RECEPTOR 9 RECEPTOR = EFECTOR: 33   34 EJERCICIO 1 10 RECEPTORES NUCLEARES (NR): 35   36 EJERCICIO 2 TAMOXIFEN Y CANCER: OVERVIEW: LIGANDOS Y RECEPTORES 37 11 EJERCICIO 38 TEMA 4 SIGNAL TRANSDUCTION I 1 RECEPTORES DE SUPERFICIE 39 2 RECEPTORES IONOTRÓPICOS 40 3 RECEPTORES ACOPLADOS A PROTEÍNA G 3.1 GPCR EN NÚMEROS 3.2 PROCESO 41 3.3 ESTRUCTURA DEL RECEPTOR 3.4 PROTEÍNA G:      42 3.5 ACTIVACIÓN / DESACTIVACIÓN: VIDEO: https://www.youtube.com/watch?v=V_0EcUr_txk 43 3.4. PROTEÍNA G ( α – S ): G-ALFAS  ADENIDIL CICLASA (AC): 44   45 3.5. PROTEÍNA G ( α – i ): EJERCICIO 1 ACTIVACIÓN DE LA HSL POR LA PKA: 46 3.6. PROTEÍNA G ( α – q ): 47 48 SEGUNDOS MENSAJEROS: EJEMPLO: ONDAS DE CALCIO 49 EFECTORES DE PROTEINA G: 4 EJERCICIOS 50 51 52 TEMA 5 SIGNAL TRANSDUCTION II 1 PROBLEMA 53 2 RECEPTORES DE TIROSINA KINASA (RTKS)      2.1 ACTIVACIÓN DE RTKS: 54 2.2 VÍA DE LAS MAPK: 55   56 VIDEO: http://www.bio.davidson.edu/courses/Immunology/Flash/MAPK.html 2.2.1 Respuestas de las MAPKs:  o o  o o o 57 EJERCICIO 1 2.3 VÍA DE LAS PI3K: 1.
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2.3.1 Respuesta de las PI3K:       59 2.4 RECEPTOR DE INSULINA (INSR): 60 2.4.1 Señalización de la insulina:       EJERCICIO 2 61 3 RECEPTOR KINASA SER/THR 62 4 RECEPTOR DE TIROSINA KINASA 63 VÍAS DE SEÑALIZACIÓN ASOCIADAS A TIROSINA QUINASA: 5 PREGUNTA 64 6 PROBLEMA 65 66 TEMA 6 OTROS RECEPTORES 1 PROBLEMA 2 VÍA WNT 67 3 VÍA TNRF 68 4 VÍA NOTCH 69 5 VÍA HEDGEHOG 70 6 REGULACIÓN DE LAS VÍAS       71 72 TEMA 7 EL CICLO CELULAR – REPLICACIÓN DE SISTEMAS COMPLEJOS 73 1 FASE G0    74 2 PUNTOS DE CONTROL DEL CICLO CELULAR - - - 3 FASES DEL CICLO CELULAR FASE G1 75 FASE S 76 REPLICACIÓN DEL ADN EN LA FASE S: SENESCENCIA REPLICATIVA: ¿FACTOR DE ENVEJECIMIENTO? 77 FASE G2 78 FASE M 79 .
80 4 EJERCICIOS 81 82 TEMA 8 ENTRADA EN EL CICLO CELULAR INTERRUPTORES MOLECULARES 83 1 LAS CYCLIN-DEPENDENT KINASE (CDK) 1.1 PARTES DE LA CDK:     84 2 COMPLEJO CDK-CICLINA   85 3 ACTIVACIÓN DE LA CDK POR PARTE DE LA CICLINA 86 3.1 LA ACTIVIDAD DE LAS CICLINAS ES CONTROLADA POR DIFERENTES VÍAS:     3.2 CICLO DE LAS CICLINAS 87 4 REGULACIÓN TRANSCRIPCIONAL EN START 88 5 MICHAELIS-MENTEN-SISTEMAS BIESTABLES COMO INTERRUPTORES MOLECULARES 89 6 ONCOGENES, ANTIONCOGENES Y ENTRADA EN EL CICLO CELULAR 90 7 EJERCICIO 91 92 TEMA 9 ACONTECIMIENTOS MOLECULARES 1 ENTRADA EN LA FASE S   93 2 REPLICACIÓN DEL ADN, UNA ÚNICA VEZ 94 3 REGULACIÓN DE LAS M-CDK EN LA TRANSICIÓN G2/M 4 CHEKPOINT M-CDK Y EL DAÑO DE ADN 95 5 FUNCIONES DE LA M-CDK 96 6 PASO A LA ANAFASE 97 7 DEGRADACIÓN DE LAS CICLINAS 8 INHIBIDORES DE LAS CDK 98 8.1 FAMÍLIA KIP DE INHIBIDORES DE CDK “FACTORES YING-YANG” 8.2 EJEMPLO: FAR1, INHIBIDOR SEXUAL DE LA G1-CDK 99 9 DAÑO DEL ADN EN G1 100 10 SEÑALES EXTRACELULARES CONTROLAN EL COMPLEJO G1-CDK A DIFERENTES NIVELES 101 β 11 REGULADORES MAESTROS DEL CICLO Y CÁNCER 102 12 TERAPIA MOLECULAR DEL CÁNCER 103 13 EJERCICIO       104 TEMA 10 PROLIFERACIÓN Y CRECIMIENTO 1 DOS CONCEPTOS DEFERENTES   105 2 ¿SON REALMENTE DOS CONCEPTOS DISTINTOS? 3 EL TAMAÑO CELULAR SE DETERMINA EN START 106 4 PREMIO NOBEL EN FISIOLOGÍA O MEDICINA 2001 5 LA MAQUINARIA MOLECULAR DE START EN LEVADURA 107 6 LA CICLINA G1 Y LAS CHAPERONAS DETERMINAN EL TAMAÑO CELULAR 7 ¿CÓMO ESTABLECEN EL PESO LAS CHAPERONAS EN START? 108 8 UN RASGO UNIVERSAL: LA MÁS RÁPIDA SERÁ LA MÁS GRANDE 9 MANIPULACIÓN DEL TAMAÑO CELULAR POR EL CRECIMIENTO 109 10 EJERCICIO ₀ ₁     110 TEMA 11 CÁNCER Y LESIONES EN EL ADN 1 INTRODUCCIÓN AL CÁNCER 111 2 TIPOS DE CÁNCER    3 PROGRESIÓN CELULAR DEL CÁNCER 112 4 EDAD Y CÁNCER 113 5 ONCOGENES 6 ANTIONCOGENES 114 7 MUTACIONES QUE DAN LUGAR A ONCOGENES 115 8 CÁNCER Y VÍAS DE SEÑALIZACIÓN 8.1 EJEMPLO: C-ERB 8.2 EJEMPLO 2: RAS 116 8.3 EJEMPLO 3: C-MYC 117 9 ONCOGENES, ANTIONCOGENES, Y LA ENTRADA EN EL CICLO CELULAR 118 10 AVANCES RECIENTES EN EL DIAGNÓSTICO DEL CÁNCER     119 11 TERAPIA DEL CÁNCER    120 12 EJERCICIO 121 ...

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