tema 1 javier (3) (2017)

Apunte Español
Universidad Universidad Santiago de Compostela
Grado Biología - 4º curso
Asignatura evolución humana y diversidad molecular
Año del apunte 2017
Páginas 6
Fecha de subida 26/06/2017
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Si se pasa a árbol filogenético se rompe la reticulación Es muy poco probable que en el mismo nucleótido se produzca una mutación y después se vuelva a producir otra mutación en otro sentido Las redes son simples representaciones de relaciones entre haplotipos, mientras que los árboles proporcionan hipótesis acerca de las relaciones evolutivas entre los haplotipos (dirección y tiempo evolutivo) TEMA 1: FRAGMENTOS NO RECOMBINANTES DEL GENOMA 11 ¿Cómo se utiliza el ADNmt y el NRY para estudiar la historia de las poblaciones humanas? - Conseguir muestra de ADN de individuos de diferentes grupos poblacionales Secuenciar porciones de ADN mt o NRY Análisis conjunto ADNmt +NRY: información sobre los linajes paternos y maternos de la humanidad En la actualidad se están analizando mitogenomas y NRY completos Comparar las secuencias obtenidas y relacionarlas filogenéticamente mediante máxima parsimonia: árbol genético con los diferentes haplotipos Estos árboles permiten definir los haplotios ancestrales más recientes (MRCA: Most Recent Common Ancestor) Treinta y dos haplotipos. Si seguimos el árbol podemos definir la secuencia haplotípica del ancestro común más reciente de todos los haplotipos. Cada uno de los nodos representa el haplotipo ancestral Si se realiza un análisis de haplotipos a nivel mundial se obtiene el MRCA correspondiente al haplotipo antecesor de todos los haplotipos humanos actuales TEMA 1: FRAGMENTOS NO RECOMBINANTES DEL GENOMA 12 Errores comunes a la hora de hablar de los MRCA    No son los únicos indivios (macho y hembra) de la población ancestral: con estudios de ADN nuclear se ha estimado que el tamaño de las poblaciones ancestrales humans nuno bajó de 100.000 individuos. Muchas mujeres y hombres contemporáneos de los MRCA tienen descendencia en la actualidad, pero en algún momento de su descendencia se rompió el linaje mitocondrial (en el caso de la Eva con sus descendientes masculinos) o de NRY (en el caso de Adán con sus descendientes femeninos). La diferencia es que todos los mtDNA actuales procede de la Eva Mitocondrial y los NRY del Adán Eva y Adán no son contemporáneos: ambos son africanos, pero probablemente viviron en épocas muy diferentes (decenas de miles de años). Los primeros estudios sugieran que Eva vivió mucho antes que Adán, pero estudios más recientes parecen indicar lo contrario No se corresponden con el antecesor común más reciente de todos los humanos actuales. Son el antecesor común (matrilineal y patrilinial) más recientes. De hecho estudios recientes indican que el MRCA de todos los humanos actuales pueden ser sorprendentemente reciente (unos 5000 años) Es la misma geanología, pero en un caso e sigue al DNAmt y en otro caso (abajo) al cromosoma y TEMA 1: FRAGMENTOS NO RECOMBINANTES DEL GENOMA 13 En el caso del DNA no recombinante el único proceso por el que se genera variabilidad es por la mutación. Sin embargo en la herencia autosómica puede ser por recombinación o por mutación Suponiendo que la tasa de mutación ha sido constate a lo largo del tiempo de evolución de las poblaciones humanas, se puede estimar el tiempo necesario para acumular la variabilidad haplotípica actual (tasa de mutación estimada en el mtAND: 1/3500 año) De esta manera se puede estimar la antigüedad del haplotipo ancestral de un grupo de haplotipos actuales (TMRCA: time most recent common ancestor) TEMA 1: FRAGMENTOS NO RECOMBINANTES DEL GENOMA 14 Además, las localizaciones geográficas donde se encuentran los haplotipos más diferenciados son los lugares más probables donde vivieron los MRCA Eva mitocondrial (hace 200.000 años) y Adán (hace 340.000 años). Ambos probablemente originarios del África subsahariana (tiene unos márgenes de error bastante grandes) Hay que analizar las secuencias de estos haplotipos y ver cuanta variabilidad. Una vez que tenemos eso lo que hay que hacer es calcular cuanto tiempo es necesario para que se generen todas estas diferencias. En todas estas ramas de evolución va a haber cambios provocados por la evolución Para saber la localización. Lo que tenemos que fijarnos en que haplotipos son los más diferenciados. Los lugares donde observamos los haplogrupos más diferencias, los que tuvieron mayor tiempo para diferenciarse, se suponen que son los lugares de donde es originario el antecesor más reciente. Estos haplogrupos más diferenciados aparecen en África Además de hacer análisis a nivel global también se pueden hacer análisis a nivel de un grupo más específico de poblaciones. En este ejemplo se le presta más atención a los haplotipos africanos Si juntamos información arqueológica podemos relacionear arte del árbol con diferentes sucesos TEMA 1: FRAGMENTOS NO RECOMBINANTES DEL GENOMA 15 Árbol sin raíz. La mayor parte de la diversidad está fuera de África, esto está relacionado con los fenómenos migratorios. Dentro de los haplotipos de áfrica son los que están más diferenciados entre si. Si cogemos un haplotipo asiático y europeo probablemente estén menos diferenciados porque tienen un origen común más reciente Lo primero que tenemos que ver es analizar en el mayor número de poblaciones mundiales y más representativas. Lo que tenemos que ver es que haplogrupos aparecen en cada una de las poblaciones a analizar y en que frecuencia. Hay que ver la antigüedad de los haplotiplos y esto TEMA 1: FRAGMENTOS NO RECOMBINANTES DEL GENOMA 16 ...

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