Tema 2 (2015)

Apunte Español
Universidad Universidad de Granada
Grado Odontología - 2º curso
Asignatura Anatomía Patológica II
Año del apunte 2015
Páginas 2
Fecha de subida 15/03/2016
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TEMA 2: TUMORES DE PARTES BLANDAS 1. Incidencias: a. Benignos: i. 100:1 relación entre benignos:malignos ii. 300/100.000 b. Malignos: i. 0,8%-1% de todos/canceres. Son infrecuentes.
ii. 2% muertes/cáncer. Un sarcoma es un tumor maligno de partes blandas.
iii. 9.500 nuevos casos/año EU.
c. Tasa de incidencia 2/100.000 i. 80 años- 8/100.000 on aquellos que son extra-esqueléticos. Corresponden: tejido adiposo, muscular, endotelio, estructuras nerviosas, ganglios....siempre debajo de la epidermis. La mayor parte tienen origen mesodérmico excepto los ganglios que son ectodérmicos.
Los tejidos blandos conectan, soportan y envuelven estructuras entre sí.
2. Clasificación a. Tumores que reproducen a los fibroblastos (fibromas): son frecuentes y están presentes incluso en la cavidad oral. Los fibrosarcomas son malignos y los fibromatosis son intermedios.
b. Tumores que reproducen a los histiocitos: histiocitomas benignos y malignos. Fibrosantoma atípico es intermedio. Dermatofibrosarcoma es intermedio.
c. Tumores que reproducen a las células musculares lisas: se originan en las paredes vasculares pero no siempre. Benignos: leiomioma. Malignos: leiosarcoma. Intermedio: leiomioblastoma.
d. Tumores que reproducen a las células musculares estriadas: benignos: rabdomioma, malignos: rabdosarcoma.
e. Tumores que reproducen al tejido adiposo: lipoma, liposarcoma, lipoma atípico, f. Tumores que reproducen a los vasos sanguíneos: angioma, angiosarcoma, sarcoma de Kaposi (relacionado con el SIDA, es maligno). Hemangioblastoma (sangre), linfagioma (linfa).
g. Tumores que reproducen fibras nerviosas: sarcoma neuronal o tumor maligno neural.
El sarcoma indiferenciado pleomórfico es el tumor maligno más frecuente.
3. Etiopatogenia a. Benignos: i. Neurofibroma: S. neurogénico.
b. Factores ambientales: i. Traumas.
ii. Carcinógenos: 1. Hidrocarburos policíclicos.
2. Asbesto.
3. Herbicida-dioxina (2,3, 7, 8- tetraclorodibenceno p-D).
4. Clorofenoles (p. maderas).
iii. Radiaciones: 1. <1% 3-24 años. Paciente con carcinoma de mama, linfomas, etc.
2. Sarcomas post-radiación: a. Histiocitoma fibroso maligno b. Osteosarcoma extraesquelético c. Fibrosarcoma 3. Thorotrast (zona de inyección).
c. Virus oncogénicos: SIDA- sarcoma de Kaposi.
Beatriz E. Carrión Ruiz 2º de Odontología 2014-2015 d. Factores inmunológicos: i. Inmunodeficiencia terapéutica – ciclosporina.
ii. Síndrome de Sterwart- Treves.
e. Factores genéticos: i. 1-5% S. neurogénico-neurofibromatosis tipo I ii. Síndrome de Gardner (poliposis familiar intestinal con gen mutado que favorece la aparición de tumores como fibromatosis).
iii. Enfermedad de Cowden (mutación de gen PETÉN), reproduce lipomas y hemangiomas, por lo general asociado a tumores benignos.
Es importante valorar el tamaño de la lesión.
- 5 cm o menos: T1.
>5 cm: T2.
Si se meten en el hueso: T3.
Beatriz E. Carrión Ruiz 2º de Odontología 2014-2015 ...