Resumen M.Esqueletico (2017)

Apunte Español
Universidad Universidad de Lleida (UdL)
Grado Medicina - 1º curso
Asignatura Anatomía Microscópica
Año del apunte 2017
Páginas 5
Fecha de subida 20/08/2017
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Musculo esqueletico Unidad funcional Fibra muscular estriada esqueletica: cilindrica, multinucleada con estriaciones transversales.
Musculo: agrupacion de muchos fasciculos musculares. Un fasciculo está formado por muchas fibras musculares. Lo que envuelve todo esto es el tejido conectivo (rellena el espacio entre estos).
Forma una estructura continua (sincito unico) • Perimisio: envuelve fasciculos musculares • Endomisio: envuelve fibras musculares • Epimisio: lo envuelve todo Longitud variable. Celula alargada y cilindrica. Diametro 10-100 micrometros (las fibras mas largas tienen mayor diametro). Membrana plasmatica se llama sarcolema, por fuera está la lamina basal y por fuera, el tejido conectivo. Estriaciones longitudinales y transversales debidas a que las miofibrillas se agrupan formando campos de Cohnheim (regiones heterogenicas) Estriaciones transversales • Banda A: las que mas se tiñen • Banda I: las que menos se tiñen. Cruzadas por una linea oscura (linea Z) • Linea Z: linea oscura en el centro de la banda I Nucleos: siempre situados en la periferia. Cuanto mas larga es la fibra, mas nucleos. Oval o aplanado. Poca cromatina (1 o 2 nucleolos) Citoplasma o sarcoplasma con miofibrillas (85-90%), AG cerca de los nucleos, muchas mitocondrias en la periferia, RER, ribosomas libres para la sintesis proteica, granulos de glucogeno (para aportar energia), gotas lipidicas y lisosomas, MT y filamentos intermedios, granulos de lipofucsina, REL o reticulo sarcoplasmatico con enzimas, proteinas (ATP, mioglobina,etc) • Miofilamentos gruesos: miosina • Miofilamentos finos: actina.
Están interdigitizados (cruzandose). Los finos parten de cada linea Z y van a buscar el centro del espacio delimitado por dos lineas Z. Entremedio se disponen los gruesos. La zona de superposicion de miofilamentos gruesos y finos es la banda A y la de superposicion exclusiva de filamentos finos es la banda I. La zona que marca el limite entre una linea y otra es la linea Z que cruza la banda I por la banda I por el centro. La zona donde los miofilamentos finos no contactan (es decir, superposicion exclusiva de filamentos gruesos) es menos densa; banda H. La zona donde no hay cabezas de miosina es la banda pseudo-H. La linea M se situa en el centro de la linea H.
Sarcómero Elemento repetitivo situado entre 2 lineas Z. Unidad contractil de la fibra muscular.
En estado de relajacion: 2,5 micrometros (banda A: 1,5 y banda I: 1) • Corte en la zona de superposicion de miofilamentos finos y gruesos: miofilamentos finos adoptan disposicion hexagonal con un miofilamento grueso en el centro • Corte en la zona de superposicion exclusiva de miofilamentos gruesos: hexagono con un miofilamento grueso en el centro Constituido por: - Banda A - Banda pseudo H - Linea M: lugar de fijacion de los filamentos gruesos. Constitida por filamentos M que unen los filamentos gruesos entre si en forma de entramado. Lugar donde los filamentos gruesos quedan estabilizados. Constitucion proteica: creatina kinasa, proteina M - Linea Z: estructura de fijacion de los filamentos finos en zig-zag. Enmedio de la banda I.
Filamentos Z que unen los filamentos finos de los dos sarcomeros (mimbre). Constitucion proteica: alfa-actinina, desmina, conectina, titina, cantidades pequeñas de actina y tropomiosina - 2 semibandas I Miofilamentos gruesos 180 molec de miosina (85%) paralelas las unas a las otras y longitudinales al eje del miofilamento grueso (cabezas globulares hacia el exterior):forma capicuada + protiena Có, proteina H, proteina X Cabezas globulares en espiral menos en la banda pseudo-H, con puntos especificos de union de ATP, actividad ATPasa y lugares de union para la actina.
Constituida por 2 polipeptidos enrollados formando una doble helice. Cada uno tienen una cabeza globular que queda hacia el exterior.
• Meromiosina ligera o LMM: Se rompe por tripsina y quedan 2 partes: una rectilinea (la mas larga) • Meromiosina pesada o HMM: Se rompe por papaina y se forman 2 semgneots: 1 rectilineo (segmento S2) y 2 cabezas globulares (segmento S1) Puntos de flexion en: - Lugar de union de la meromiosina pesada y meromiosina ligera - Lugar de union del segmento S1 y S2 de la meromiosina pesada Miofilamentos finos • Actinas G forman 2 cadenas enrolladas de aspecto filamentoso (actina F) • Tropomiosina: se unen 2 enrolladas en el centro del surco formado por las dos cadenas de actina. Actina enrollada alrededor de las 2 cadenas de tropomiosina • Troponina: se une en algunos puntos de la molec de tropomiosina ◦ Subunidad T: une troponina a tropomiosina ◦ Subunidad C: puede unir Ca2+ ◦ Subunidad I: inhibe el lugar de union de la actina por la miosina Teoria de deslizamiento de los miofilamentos Los filamentos finos se desplazan hacia el centro del sarcomero cuando hay contraccion. Las 2 semibandas I desaparecen, la banda A no modifica su longitud, la banda H se acerca y las 2 lineas Z se aproximan.
En estado de relajacion, las cabezas globulares de miosina son capaces de unir ATP pero este no se puede hidrolizar, necesita que las cabezas globulares se unan a la actina (actina: cofactor de este proceso). No se puede unir a la actina pq el lugar de union A-M esta tapado por la troponina (subunidad I) En estado de contraccion: 1- Entrada de Ca2+. Ca2+ se une a la subunidad C de troponina. Cambio conformacional de troponina que deja al descubierto el sitio de union A-M 2- Cabezas globulares de miosina se pueden unir a la actina y se puede producir la hidrolisis del ATP. Se aporta energía así para que la molecula de miosina quede flexionada en unos puntos flexibles 3- Cuando se flexiona arrastra a la actina y el filamento fino resbala sobre el grueso. Una contraccion es el resultado de 50-100 ciclos de puentes A-M. Para que se deshagan, se necesita ATP “Rigor mortis” (no hay ATP para la relajacion) Reticulo sarcoplasmatico y tubulos T Equivalente al REL. Regula flujo de iones Ca2+ que son necesarios para contraccion rapida.
Envuelven a cada miofibrilla como si fuera una malla.
Tubulos T: no forman parte del reticulo sarcoplasmatico pero están relacionados con el. Se unen unos con otros formando sarcotubulos (perpendiculares al eje de la miofibrilla). Invaginaciones de la mb plasmatica (sarcolema) • Se disponen siempre entre 2 cisternas terminales: el conjunto se llama triada. En el limite entre la banda A y la I 1 tubulo + 1 cisterna a cada lado. Si no hay triada: paralisis muscular Esto se transmite al canal de Ca2+ de la mb q produce la salida de Ca2+ de manera pasiva.
Estos iones Ca2+ ahora salen al sarcoplasma, y éste se puede unir a la subunidad C de la troponina, cambio conformacional, se deja al descubierto el sitio de union A-M, etc.
Pilares de conexión: proyecciones de la mb terminal que establecen un contacto con la mb del tubulo T. Receptor de dihidroperidinas (DHPs). Canal de Ca2+. Constituido por 4 subunidades identicas relacionadas: un tetrámero. (1 canal de Ca2+ - 4 receptores de dihidroperidinas) • ATP-Ca2+-Mg2+: asociada a la mb del sarcotubulo y actua como bomba de Ca2+.
• Calsecuestrina: secuestra Ca2+. En las cisternas terminales Acoplamiento excitación-contraccion En el espacio donde se liberan las vesiculas (acetilcolina) se produce la sinapsis neuromuscular o placa motora. Esta despolarizacion se transmite a la mb de la cisterna por los pilares de conexión.
Motoneuronas en la medula espinal. En la raiz ventral hay 3 motoneuronas Patologías: • Burgatoxina: especifica de ACH. Paraliza individuos inyectando esta toxina. Difunde por sangre y llega al musculo → paralisis completa • Botulismo: toxina presente en conservas. Clostridium botilinum. Evita que las vesiculas sinapticas liberen la ACH.
Fibras musculares • Rojas: contraccion lenta pero resisten mas la fatiga. Constituidas por fibras rojas • Blancas e intermedias: contraccion rapida pero se fatigan antes Técnicas histoquimicas para demostrar los diferentes tipos de fibras musculares • Succinato-deshidrogenasa (SDH): enzima que se localiza en las mitocondrias → se pone de manifiesto la cantidad de mitocondrias que tiene una fibra muscular • Citocromo-oxidasa (COX), Nicotinamida-adenina-dinucleotido-tetrazoil-reductasa (NADHTR), Fosforilasa, Adenilasa-trifosfatasa (ATPasa), Acido periodico de Schiff Unidad motora Cada fibra presenta una unica placa motora, pero una motoneurona inerva muchas fibras musculares Patologias • Terapias largas con esteroides: cambio en la composicion de las fibras de algunos musculos del cuerpo. Las fibras de tipo 2 se atrofian • Miopatia miotubular: atrofia selectiva de las fibras de tipo 1 • Atrofia muscular espinal (AME): Se atrofian los dos tipos de fibras, pero las de tipo 1 tienen tendencia a hipetrofiarse • Distrofia muscular de Baker: cambios en la medida de los dos tipos de fibras musculares Celulas satelite: aspecto fusiforme, 1 unico nucleo, envueltas por la misma lamina basal que envuelve la fibra muscular, poca actividad (RER, AG poco desarrollado, etc) Miogenesis del musculo esqueletico Mesodermo: En las extremidades hay mesenquima/ En los musculos del torax se desarrollará el miotoma. Por tanto, podemos decir que le mesoderma proviene del musculo estriado esqueletico Mioblastos: Las cel del mesenquima se transformarán en mioblastos que persisten durante la vida adulta. A partir de él se genera la fibra muscular. Cuando el musculo necesite nucleos por hipertrofia, puede que estos vengan de las cel satelite • Fuente de reparacion del musculo, con la edad disminuyen, en situaciones de regeneracion frente a traumatismos aumentan (plasticidad), aspecto fusiforme, mononucleadas, NO tienen miofibrillas, RE y ribosomas libres abundantes, capacidad de dividirse y fusionarse entre ellas → surgen miotubulos (multinucleadas y SI tienen miofibrillas). Algunos mioblastos post-mitoticos se fusionaran con los miotubulos • Cdo los miotubulos se agrupan forman clusters. En los limites de las cel se forman interdigitaciones Regeneracion del musculo esqueletico 1- Traumatismo → perdida de tejido muscular → celulas dañadas son fagocitadas por macrofagos 2- Se quedan las laminas basales y las celulas satelite → se diferencian a mioblastos → dan lugar a fibras musculares esqueleticas maduras Esto ocurre cuando la destruccion es de poco tejido, si es de mucho se forma una cicatriz de tejido conectivo porque los fibroblastos proliferan y llenan el espacio.
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