Histología Tema 3 conjuntivo (2017)

Apunte Español
Universidad Universidad Autónoma de Barcelona (UAB)
Grado Biología - 1º curso
Asignatura Histologia
Profesor A.S.
Año del apunte 2017
Páginas 10
Fecha de subida 21/10/2017
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Carme  Blanco  Gavaldà           Curs  2016-­2017   TEMA 3: TEJIDO CONJUNTIVO v   CONCEPTO:     -­células  no  adosadas,  sino  embebidas  en  abundante  sustancia  intercelular  blanda  (matriz)   àa   diferència   de   l’epitelial   té   bastanta   matriu   extracel·lular   tova,   (en   cartílag   és   gel,   en   os           mineralitzada,  dura)     -­células  no  en  contacto,  separadas  por  la  matriz.   v   FUNCIONES:   -­LIGAR  otros  tejidos  entre  si:  tendón  une  musculo  con  hueso/ligamentos  unen  huesos  entre  si.   -­SOPORTE  de  estructuras:  rodea  vasos  sanguíneos  y  nervios   -­soporte  de  órganos,  PROTEGE  y  ASILA:  forma  en  su  interior  paredes  pequeñas  (trabéculas  compartizar   órganos,  dividirlos)  y  forma  capsula  que  protege  órgano,  meninges  del  sistema  nervioso  central,  encéfalo  y   medula  espinal  protegidos  por  membranas  de  tejido  conjuntivo.   -­RELLENO  de  órganos,  lo  que  no  tiene  otros  tejidos  tiene  conjuntivo.   -­DIFUSIÓN  de  sustancias  porque  está  muy  vascularizado,  al  que  van  a  parar  hormonas,  metabolitos,  iones,   enzimas,  que  se  trasladan  de  un  tejido  a  otro,  y  está  muy  hidratado,  que  facilita  la  difusión  de  sustancias   entre  tejidos.     v   COMPONENTES:   Cualquier   tejido   formado   por   matriz   extracelular   (parte   con   forma:   fibras/   parte   amorfa:  sustancia  fundamental)   o   FIBRAS:  del  conjuntivo   o   SUSTANCIA   o   CÉLULAS:  2  tipos   3  tipos.   FUNDAMETNAL:   -­  FIJAS:  los  fibroblastos,  las   -­colágenas   -­glucoproteínas  (laminina  y   principales.   -­reticulares   fibronectina)   -­MÓVILES:  entran  y  salen   -­elásticas   -­proteoglicanos   (defensa  del  sistema  inmune)     -­glucosaminoglucanos:   macrófagos,  mastocitos,     uniones  repetidas  de   plasmocitos  y  leucocitos     disacáridos   (glóbulos  blancos)       1)MATRIZ  EXTRACELULAR:   1.1  FIBRAS:   -­polímeros  de  proteínas  que  se  unen  formando  estructuras,  fibras  muy  largas.   -­su  función  es  conferir  ELASTICIDAD  y  RESISTENCIA  a  los  tejidos,  depende  del  tipo  de  fibra.     -­COLAGENAS         formadas  por  colágeno  à  más  resistentes.   -­  RETICULARES       -­ELÁSTICAS:  formadas  por  elastina  à  confieren  elasticidad     1.1.1   FIBRAS   COLAGENAS:   según   tipo   de   colágeno   –   tipo   de   proteína   más   abundante   del   organismo  (30%  en  seco).   •   colágenos  que  forma  fibrillas  largas:  1,  2,  3,  5  y  11.   -­  el  más  importante  es  el  1  porque  forma  las  fibras  más  gruesas,  único  HACES.     -­el   tipo   3   lo   encontramos   en   membrana   basal   de   los   epitelios   (formando   por   lamina   basal-­   sintetizada  cel  del  epitelio,  también  forma  fibras.   -­tipo  2  solo  fibrillas,  no  fibras.   •   colágenos  asociados  a  fibrillas:  9,  12  I  14  asocian  los  que  formas  fibrillas  largas  entre  si  y  también   las  unen  a  otros  componentes  de  la  matriz  extracelular.   •   colágenos  que  forman  redes:  4  colágeno  tipo  4  formando  redes  de  lamina  fibro-­reticular   •   colágenos  de  anclaje:    7    une  lamina  fibro-­reticular  a  otros  componentes  del  tejido  conjuntivo.     -­formadas  por  la  repetición  del  primer  nivel  de  organización  TROPOCOLAGENO:   •   molécula  formada  por  3  cadenas  polipeptidicas  unidos  en  una  triple  hélice   •    280nm  de  largo  por  1,5  nm  de  ancho.       1   Carme  Blanco  Gavaldà         Curs  2016-­2017   •   Se   repiten   3   aminoácidos:  PROLINA   +   LISINA   +   GLICINA   (glicina  sempre   apareix   cada   3   aminoàcids,  gràcies  a  la  repetició  de  glicina  tenim  la  conformació  de  triple  hélix).     -­  a  part  té  units  glúcids  units  a  LISINES,  per  això  considerem  col·lagen  una  glucoproteina.     *Com  s’associa  per  formar  fibres  de  col·lagen?  Tropocolágeno  à  microfibrillas  à  fibrillas  à  fibras  à  haces     1)Tropocolageno  tiene  cabeza  y  cola,  se  asocia  mediante  puentes  de  hidrogeno,  de  forma  lineal,  pero  entre   tropo  y  tropo  no  intimo  contacto,  hay  huecos,  a  bajo  se  alinea  otra  cadena,  estas  uniones  laterales  también   son  mediante  puentes  de  hidrogeno.   -­el  tropocolageno  está  desplazado  ¼  de  molécula  respecto  al  polímero  anterior.   2)varias  cadenas  de  tropocolageno  forman  una  microfibrilla,  y  varias  microfibrillas  forman  una  fibrilla.  Debido   al   desplazamiento   del   tropocolageno   vemos   una   serie   de   estriaciones,   barras   oscuras   y   claras.   En   microscopia  electrónica  utilizamos  metales  pera  dispera  e  Donde  hay  tropocolageno  se  diposita  tetroxido  de   osmio,  genera  zona  oscura  y  en  la  zona  donde  hay  hueco,  hay  menos  metal,  se  ve  claro.Si  la  tinción  es   negativa  se  ve  al  contario.   -­cada  banda  clara  y  oscura  mire  67  nanometros.   3)las   fibrillas   se   pueden   unir   formando   fibras:   pasa   de   20-­90   nm   a   0,5-­3   micrometros.   Varias   fibras   de   colágeno  se  unen  formando  haces,  siempre  ocurre  en  colágeno  tipo  1.  El  tipo  3  se  queda  a  nivel  fibra,  más   delgada.  El  tipo  2  se  queda  a  fibrillas.     *Síntesis  DEL  TROPOCOLAGENO:  dentro  de  fibroblasto,  a  nivel  de  RER  y  Aparato  Golgi.  En  ribosoma   tenemos  cisterna  del  RER.     1-­de  molde  RNAm  se  sintetiza  polipéptido  (PREPROCOLÁGENO).   2-­hidroxilación  de  prolinas  y  lisinas.   3-­glicosilación  de  hidroxilisinas.   4-­separacion  del  preprocolageno  del  ribosoma  hacia  cisterna  del  RER.   5-­  Autoensamblaje  de  las  3  cadenas  alfa  y  formación  del  progolágeno.  A  los  2  extremos  se  aun  quedan  los   2  péptidos  señal,  indispensables  para  formar  la  triple  hélice  de  procolágeno.     6-­Secreción.  El  procolágeno  es  liberado  mediante  vesículas  del  RER  y  va  al  A.  G  donde  siguen  uniéndose   azúcares  a  la  lisina.   7-­   Liberado   a   matriz   extracel.   Dentro   de   la   cel   nunca   se   forman   fibrillas,   no   se   alinea,   porque   están   los   péptidos   señal   que   impiden   la   unión.   Fuera   de   la   cel   se   eliminan   los   péptidos   señal   por   la   enzima   procolagenopetidasa,  rompe  los  péptidos  señal  que  se  alineará,  formando  polímeros  de  tropocolageno.   8-­  autoensamblaje  de  las  moléculas  de  tropocolágeno  para  formar  fibrillas  elementales.  Luego  agregación   de  fibrillas  elementales  para  formar  fibras  de  colágeno.     *CELULAS  QUE  SINTETIZAN  COLAGENO:   -­Principales  los  fibroblastos,  principales  del  conjuntivo.     -­Pero  hay  otros  que  derivan  del  conjuntivo:     •   Cartílago  =  condrocitos   •   hueso=  osteoblastos       •   sangre=  pericitos  que  rodean  endotelio  de  los  vasos  sanguíneos   -­células  epiteliales  forman  tipo  4  de  la  lámina  basal.     *DEGENERACION:  degradación  de  fibras  colágenas  viejas   1)PROTEOLISIS  -­MMP:  mediante  enzimas  que  sintetizan  fibroblastos,  condrocitos  y  algunas  cel  del  sistema   inmune  (monocitos,  neutrófilos  y  macrófagos).   -­Juntas  forman  un  conjunto  de  enzimas  llamadas  METALOPROTEASAS  (lisis  de  fibras)  que  engloban:   §   COLAGENASAS   §   METALOELASTASAS     2   Carme  Blanco  Gavaldà         Curs  2016-­2017   §   GELATINASAS   2)  FAGOCITOSIS:  de  restos,  principalmente  macrófagos,  pero  también  fibroblastos,  las  principales  cel  del   conjuntivo  también.  Luego  se  unen  a  lisosomas  que  con  enzimas  descomponen  los  restos.     à  Afines  a  eosina,  el  colágeno  es  básico.       1.1.2  FIBRAS  RETICULARES:   -­Formadas  por  colágeno  tipo  3  que  forma  fibrillas  pero  no  fibras.   -­tan  finas  (de  0,2  a  2  micras  de  diámetro)  que  con  eosina  no  se  ven  bien.   à  uso  PAS  (tiñe  azúcares,  están  más  glucosiladas)  y  impregnación  argéntica,  por  eso  también  se  las  llama   ARGIRÓFILAS  (plata).   -­DONDE  abundan:   o   en  membranas  basales=  lámina  fibro-­reticular  en  contacto  con  el  conjuntivo   o   músculo  liso  y  adipocitos:  rodadas  de  fibras  reticulares   o   órganos   linfoides:   bazo   y   gánglios   linfáticos:   en   estas,   en   lugar   de   fibroblastos   se   llaman   CÉLULAS  RETICULARES:  forma  diferente,  se  ramifican  y  engloban  para  proteger  (solo  en   órganos  linfoides).   -­presentan  estriación  transversal.     1.1.3  FIBRAS  ELÁSTICAS:   -­sintetizadas  por:  fibroblastos  y  cel  musculares  lisas.   -­formadas  por  elastina  y  fibrilina  que  confieren  una  gran  ELASTICIDAD  a  las  fibras.   -­son  pequeñas  de  0,5  a  1  micras  de  diámetro.   -­se  marcan  por  eosina  (pero  al  ser  tan  pequeñas  no  se  detectan  bien),  por  eso  otro  colorante  afín  es  ORCEÍNA.     *Según  grado  de  maduración  de  las  fibras  elásticas:   1-­   Fibras  OXITALAN  o  OXITALÁNICAS:  lo  primero  que  se  forma  es  un  armazón  hueco  de  fibrilina.   2-­   Fibras  de  ELAUNINA:  se  diposita  entre  los  huecos  de  la  fibrilina  la  elastina  (deposito  irregular  de   elastina  +  esqueleto  de  fibrilina)   3-­   Fibras   ELÁSTICAS:   cuando   todos   los   huecos   están   ocupados   por   elastina   tenemos   la   fibra   elástica  madura,  se  rellenan  todos  los  huecos  del  haz.   *Por  qué  son  elásticas?   -­en  colágeno  glicina  se  repite  cada  3Aa,  en  cambio  en  elastina  la  glicina  se  distribuye  al  azar,  no  hay  un   orden  concreto  de  los  aminoácidos.   àlas  fibras  tienen  2  aminoácidos  propios:   o   DESMOSINA   o   ISODESMOSINA   -­unen  de  forma  covalente  las  unidades  de  elastina  =  hace  que  la  proteína  no  quede  alineada,   si  no  que  quede  unida  a  otras  elastinas  al  azar  =  le  confiere  el  carácter  elástico.     1.2  SUSTANCIA  FUNDAMENTAL:  parte  amorfa,  sin  forma   -­no  es  visible  en  cortes  histológicos  tratados  con  procedimiento  normal,  se  pierde  por  el  uso  de  alcoholes   por   desaprafinado   (fijación   química).   Para   mantenerlo   tratarlo   con   FIJACIÓN   FÍSICA   =   congelación   o   desecación,  así  se  conserva.   -­CONSISTENCIA:  gelatinosa,  de  gel,  viscosa,  debido  a  GLUCOSAMINOGLICANOS,  que  al  estar  sulfatados   y  carboxílicos  (hay  muchas  cargas  negativas)  atraen  agua.     -­permite  fácil  difusión  de  sustancias  entre  cel-­cel  y  tejido.     -­lubrica  estructuras.     -­barrera  de  entrada  de  microorganismos.   *formados  por:     3   Carme  Blanco  Gavaldà         Curs  2016-­2017   1-­AGUA         procedentes  del  plasma  sanguíneo   2-­SALES  MINERALES   3-­GLUCOPROTEINAS:   componente   principal   PROTEINAS,   en   más   proporción,   estructura   3D   dimétrica   globular,  a  la  que  se  unen  cadenas  lineales  o  ramificadas  de  glúcidos.   •   FIBRONECTINA:     -­formada  por  2  monómeros,  dimérica,  unidos  por  extremo  CARBOXITERMINAL  por  puentes   disulfuro.   -­dominios  de  unión  con  matriz  extracelular  y  tejido  conjuntivo:  al  colágeno,  a  proteoglucanos   y  a  células.   •   LAMININA:     -­constituye  la  red  de  laminas  basales  de  colágeno  4,     -­3  cadenas  polipeptidicas  con  unión  en  triple  hélice  en  forma  de  CRUZ  LATINA.   -­tiene   dominios   de   unión   a   colágeno,   proteoglucanos,   células   y   proteínas   de   anclage   (entactina).   à  al  tener  dominios  de  unión  directos  con  la  célula,  se  relacionan  y  permite  el  DESPLAZAMIENTO  de  la   célula  por  el  tejido  conjuntivo.     4-­PROTEOGLICANOS:     •   AGRECANO   •   SINDECANO   -­componente  principal=  GLÚCIDOS  +  unidos  a  un  eje  proteico  +  uniones  laterales  de  cadenas  con  repetición   lineal  de  disacáridos  (glicosaminoglucanos)   -­DISACARIDOS:  en  función  de  la  combinación  de  hexosas/a.urico  tenemos  distintos  tipos   o   Hexosa   o   Ácido  úrico     5-­GLUCOSAMINOGLUCANOS:   •   ÀCIDO  HIALURONICO   •   Condoitín  sulfato/heparán  sulfato/  queratán  sulfato  =  SULFATADOS     à  EXCEPCIÓN:  àcido  hialuronico   -­no  forma  proteoglucanos,  no  se  une  a  un  eje  proteico.     -­forma  cadenas  muy  largas  de  polisacáridos,     -­donde  se  unen  proteoglucanos  por  proteínas  de  anclaje,  formando  conglomerados  muy  grandes.   -­no  esta  sulfatado,  a  diferencia  del  resto  de  glucosaminoglicanos,  pero  si  carboxilado  (tiene  carga  negativa)   -­no  se  sintetiza  en  el  interior  =  ENCIMAS  en  la  SUPERFÍCIE  celular.   -­al  unir  grandes  cuantidades  de  proteoglucanos  negativos  =  atrae  mucho  agua  =  consistencia  de  gel.     à  UNIÓN  MEMBRANA  –  MATRIZ:   -­proteinas  transmembranales  que  traviesan  la  membrana  celular=  INTEGRINAS  se  unen  a  glucoproteínas   -­dominios:   o   Fibronectina     los  sitios  de  unión  -­>  receptroes  de  integrina  de  membrana  celular   o   Laminina     o   Colágeno   o   Proteoglucanos   -­por  la  parte  intracelular/citoplasmática,  las  integrinas  unen  citoesqueleto  de  actina   -­la   unión   de   las   INTEGRINAS   +   FIBRONECTINA   és   DÉBIL   =   no   permanente,   establece   contacto   por   la   matriz  y  luego  se  separa,  permite  desplazarse  y  moverse  por  el  tejido.       4   Carme  Blanco  Gavaldà         Curs  2016-­2017   2)CÉLULAS:   2.1   CELULAS   FIJAS:   permanentes   a   tejido   conjuntivo,   son   propias,   se   diferencian   a   partir   de   las   mesenquimáticas.   2.1.1  CÉLULAS  MESENQUIMÁTICAS:   -­ORIGEN:   del   mesodermo,   hoja   embrionaria   intermedia,   primero   es   una   célula   mesenquimática   indiferenciada  y  luego  madura  y  se  diferencia  a:   DEL  TEJIDO  CONJUNTIVO:     o   Fibroblastos   o   Adipocitos  =  pueden  formar  tejido  ____?   o   Vasos  sanguíneos:  células  endoteliales  y  musculo  liso  que  las  rodea   o   Mesotelios:  epitelio  que  recubre  las  cavidades  corporales  (abdominal  +  pericárdica…)   TEJIDOS  DERIVADOS  DEL  CONJUNTIVO:   o   Cartílago:  condrocitos   o   Óseo:  osteoblastos   o   Sangre:  excepto  las  células  del  torrente  sanguíneo       -­PROCESO   DE   DIFERENCIACIÓN:   tenemos   células   mesenquimática   madura   en   el   tejido   conjuntivo   embrionario  (mesénquima)   -­pequeñas,  fusiformes  (alargadas  y  aplanadas)  con  extremos  en  forma  de  punta,  conectadas  a  otras   células   por   uniones   GAP   entre   células   =   CONNEXONES   canales,   hendiduras   para   intercambiar   sustancias.   -­son  precursoras  de  los  fibroblastos     à  En  ADULTOS  las  encontramos  en  2  tipos  de  tejidos  con  el  objetivo  de  REPARAR:   à   Células  madre  mesenquimáticas:   -­  mismo  aspecto  fusiforme  pero  en  tejido  adulto  maduro   -­reparación  de  tejidos,  formar  nuevo  conjuntivo   à   Pericitos  vasculares:   -­son  las  células  que  abrazan  los  vasos  sanguíneos   -­reparación  del  endotelio  (musculo  y  epitelio)     -­gran  cantidad  de  proyecciones  citoplasmáticas     -­alargadas  pero  también  curvadas  para  adaptarse  a  la  forma     -­capacidad  multi-­totipotente:  se  pueden  diferenciar  a  cualquier  otro  tipo  de  tejido.     2.1.2  FIBROBLASTOS:   -­sintetizan  todos  los  componentes  de  la  matriz  extracelular:   •   FIBRAS:  colágeno  y  elastina.   •   SUSTANCIA  FUNDAMENTAL:  glucoproteínas,  proteoglicanos  y  GAG.   -­regulan  su  propia  actividad  metabólica  =  presentan  2  formas  morfológicas       ACTIVO:  fibroblasto   EN   REPOSO:     fibrocito   (no   sintetiza     matriz)   FORMA   Más   gruesa   y   con   más   prolongaciones   de   Proyecciones  citoplasmáticas  cortas   Mplasm   ORGANULOS   A.Golgi   y   RE   desarrollados   (muy   activas,   Pocos  orgánulos  =  no  activos   mucha  síntesis)       Mitocondrias  filamentosas  (largas).       Muchas  VESICULAS  de  secreción     5   Carme  Blanco  Gavaldà         Curs  2016-­2017   CITOESQUELETO   Citoesqueleto   con   filamentos   de   actina   y     filamentos  intermedios  de  vimentina   TINCIÓN   HEMATOXILINA:   basófilo,   porque   tiene   EOSINOFILO,   citoplasma   no   se   RER,  permite  una  buena  distinción  del  resto   distingue   del   colágeno   exterior   porque   de  células.   los  2  se  tiñen  con  eosina,  solo  vemos  el   núcleo.     EJ:   haz   de   colágeno   I   entre   ellas   núcleo   morado,   pero   no   distinguimos   citoplasma,   son   fibrocitos,   en   conjuntivo  adulto.     *MICROFIBROBLASTOS:   -­características  entre  fibroblasto  y  célula  muscular  lisa.   -­abundante  RER  y  AG.   -­filamentos  de  actina.   -­cuerpos  densos  à  propios  de  las  cel.  musculares,  formados  por  filamentos  de  actina  unidos  microfilamentos   que  intervienen  en  la  contracción  =  células  con  capacidad  contráctil.   -­núcleo  con  perfil  ondulado  à  típico  de  células  contráctiles,  permite  adaptarse.   -­carece  de  lámina  basal  (que  normalmente  o  se  encuentra  debajo  el  epitelio  o  rodea  las  células  musculares   y  adiposas),  en  esto  se  asemeja  más  a  fibroblasto.   -­intervienen  en  la  cicatrización  de  heridas  (gracias  a  capacidad  contráctil).     2.1.3  CÉLULAS  RETICULARES:     -­órganos  linfoides,  “fibroblastos  especiales”   -­aspecto  estrellado  con  uniones  GAP  y  desmosomas     -­más  ramificadas,  con  más  prolongaciones   -­abraza   fibra   reticular   y   se   forma   una   red,   un   enrejado   donde   se   alojan   los   linfocitos   y   glóbulos   blancos,  en  el  hueco  que  queda.   -­sintetizan  colágeno  III  =  fibras  reticulares     2.1.4  ADIPOCITOS:    FUNCIONES   -­almacenar  ENERGÍA  en  forma  de  inclusiones  lipídicas  =  lípidos  en  forma  de  triglicéridos.   -­Producción  de  HORMONAS:   o   LEPTINA:  por  adiposo  blanco  y  pardo   -­liberada  para  actuar  como  saciante  (no  acumular  más  grasa).   o   TERMOGENINA:  por  tejido  adiposo  pardo   -­regula  la  temperatura  corporal.     2.2  CÉLULAS  MÓVILES:  entran  y  salen  según  las  necesidades  del  tejido  conjuntivo.   -­también  de  origen  mesodérmico     -­pero  derivan  de  célula  madre  hematopoyética,  des  de  la  médula  ósea.   o   LINFÓCITOS:   ü   B   =   maduran   a   PLASMÓCITOS,   que   producen   inmunidad   humoral,   mediada   por   ANTICUERPOS   ü   T  =  co-­ayudantes,  inmunidad  mediada  por  células.   o   MACRÓFAGOS:  derivan  de  MONOCITOS.  Dependiendo  de  donde  los  encontramos:   -­función:  fagocitosi.   ü   Piel  =  células  de  Langehans   ü   Sistema  nervioso  =  microglía   ü   Hueso  =  oesteoplaso     o   MEGACARIOCITO  =  produce  PLAQUETAS  que  forman  coágulos  para  cerrar  heridas.     6   Carme  Blanco  Gavaldà         Curs  2016-­2017   o   Cel  sanguíneas  =  glóbulos  rojos  y  blancos     2.2.1  MACRÓFAGOS:   •   Derivan   de   monocitos,   generados   en   la   medula   ósea,   después   van   a   diferentes   tejidos   y   se   diferencian  a  macrófagos.   •   Función=   fagocitosis   de   patógenos   y   material   de   desecho.   Restos   de   cel,   fibras,   bacterias   y   microorganismos  patógenos.   •   Vesículas  de  endocitosis,  les  confiere  una  superficie  muy  irregular,  por  endocitosis  y  pinocitosis  que   se   unen   a   lisosomas   (ENZIMAS   DIGESTSIVAS   que   se   activan   a   pH   ácido   cuando   se   une   a   endosoma,  fosfatasa  acida  nos  permite  detectar  macrófagos  en  los  tejidos  al  lab).   •   Células  presentadoras  de  ANTIGENOS.     -­Fagocitan  mediante  ANTICUERPOS  (glucoproteínas  con  2  cadenas  ligeras  y  2  pesadas).   -­  fragmento  C-­terminal   à  Fc  (cristalizable  cuando  se  aísla).  El  macrófago  tiene  receptores   para  esta  zona.   -­extremo  N-­terminal  à  fragmento  Fab  (unión  a  bacterias).   •   Células  gigantes  del  cuerpo  extraño:  al  fusionarse  unos  cuantos  macrófagos  cuando  encuentran  una   partícula  a  fagocitar  enorme.   -­tienen  AG  y  RE  bien  desarrollados   1º)Cuando  entra  en  contacto  por  1ª  vez  =  INMUNIDAD  INNATA  (aun  no  hay  anticuerpos  específicos  afines   a  la  proteína)  que  crea  anticuerpos  específicos  uniéndose  por  la  región  Fab  a  bacterias.   -­las  proteínas  C  del  complemento  (1  a  9)   -­  se  unen  a  la  membrana  de  bacterias  para  señalarlas.   -­  abren  poros  en  las  membranas  de  bacterias.     -­una  vez  la  bacteria  está  señalada  =  OPSORIZADA,  ya  se  le  han  unido  anticuerpos  y  proteínas,  es   reconocida  y  fagocitada  en  vesícula  de  endocitosis.     2º)Presentación  del  antígeno  a  otras  células  inmunes:     1-­endosoma  temprano  con  bacteria  a  interior.   2-­genera  proteínas  del  complemento  mayor  de  histocompatibilidad  MHC  en  el  AG  que  se  unen   a  endosoma  con  la  bacteria.   3-­Parte  de  la  bacteria  se  digiera  y  va  a  los  lisosomas  secundarios  pero  queda  una  pequeña  porción   bacteriana  con  pocos  Aa  =  EPITOCO  /  DETERMINANTE  ANTIGENICO,  donde  se  une  una  proteína   MHC  y  se  exocita  el  complejo  hacia  la  Mplasm.   4-­Allí  epitoco  es  presentado  a  otras  células  del  sistema  inmune  que  solo  reconocen  fragmentos  de   bacteria  unidos    MHC.   5-­Los   linfocitos   disparan   una   respuesta   inmune,   activando   la   maduración   de   linfocitos   B   a   plasmocitos  creando  anticuerpos  específicos.   à   Actúa   la   INMUNIDAD   ADQUIRIDA   /   ESPECÍFICA,   así   cuando   entra   en   contacto   por   segunda  vez  ya  hay  un  anticuerpo  especifico  y  va  directo  al  paso  2,  es  mucho  más  rápida.         2.2.2  MASTOCITOS:  o  células  cebadas     -­tanto  a  microscopio  óptico  como  eléctrico  observamos  GRÁNULOS  BASÓFILOS  que  actúan  como   mediadores  de  la  inflamación.   •   Gránulos  metacromáticos:  cambian  de  color  el  colorante  (hematoxilina  azul  -­>  vira  a  morado).   •   Secretan  histamina,  heparina,  factores  quimiotácticos  y  ROS  (especies  reactivas  del  oxigeno).   o   HISTAMINA:     -­aumenta   permeabilidad   vasos   sanguíneos   para   atraer   nuevas   células   al   foco   de   la   infección.     7   Carme  Blanco  Gavaldà         Curs  2016-­2017   -­vasoconstricción  en  sistema  respiratorio  =  tos,  para  expulsar  y  eliminar  bacterias.  En   respuestas  exageradas  produce  ASMA  por  eso  alérgicos  toman  antihistamínicos.   o   Factores  quimiotácticos:a  atraen  otras  células  al  foco  de  infección.   o   ROS:  del  àcido  hipocloroso  HCl-­  y  ion  superóxido  O2  -­-­    antibacterianos   •   Receptores  de  IgE  (antígenos)  en  la  superficie  de  la  Mplasm  aumenta  la  concentración  en  alergias  y   infecciones  frente  parásitos.   RESPUESTA  INMUNE  INFLAMATORIA     -­La  primera  ves  anticuerpos  inespecíficos  con  receptores  IgE  (¿)   -­La  segunda  ya  en  superficie  =  reconocimiento  directo,  unión  directa  sin  fagocitosis  ni  presentación  de   antígeno  (inmunidad  adquirida).   à  cascada  de  fosforilación  de  proteínas  à  entrada  de  calcio  Ca2+  a  célula    à  da  lugar  a   desgranulación  de  gránulos  con  los  mediadores  de  la  inflamación.     2.2.3  PLASMOCITOS:   •   ORIGEN:   linfocitos   B   que   salen   de   la   medula   ósea   ya   maduros,   van   a   bazo   y   glándulas   linfoides   donde  se  diferencian  a  plasmocitos.   •   Productoras  de  ANTICUERPOS.   •   Abundante  RER.   •   Citoplasma  basófilo.   à  Permite  reconocerlas  en  microscopio  electrónico.     -­mucha  heterocromatina  en  el  núcleo  dispuesta  en  forma  de  radio,  que  le  da  aspecto  de  rueda   de  carro  y  poca  eucromatina  -­>  ¿si  son  muy  activos  porque  tienen  poca  eucromatina?.   -­porque   solo   generan   un   tipo   de   antígeno   específico/proteína,   solo   necesita   descondensar  una  pequeña  parte  del  genoma,  el  resto  silenciado.   2.2.4  LEUCOCITOS:  o  glóbulos  blancos   1)LINFÓCITOS:     o   B:  se  originan  en  medula  ósea  y  maduran  en  el  bazo  a  plasmocitos.   -­producen  anticuerpos  =  inmunidad  humoral     o   T:  inmaduros  de  medula  ósea  van  a  madurar  al  timo,  donde  se  diferencian.   -­inmunidad  celular   2  tipos:   ü   Linfocitos  T  –helpers  /  colaboradores:  activan  linfocitos  B  -­>  cel  plasmáticas   ü   Linfocitos   C   –   citotóxicos   -­>   liberan   citoquinas,   proteínas   citotóxicas   para   bacterias,  que  abren  poros  en  la  membrana.     2)GRANULOCITOS  EOSINÓFILOS:   -­presentes  en  situación  normal  à  incrementan  en  alergia  e  infección  por  parásitos.   -­se  marcan  los  gránulos  con  EOSINA,  son  básicos.     3)GRANULOCITOS  NEUTRÓFILOS:   -­ausentes  en  situación  normal  à  presentes  en  respuesta  a  infecciones.   -­no  se  tiñen  por  eso  neutrófilos,  ni  colorantes  ácidos  ni  básicos.     3)TIPOS  DE  TEJIDO  CONJUNTIVO:   -­en  función  del  tipo  de  fibra  y  la  proporción  de  componentes  del  tejido  conjuntivo.   3.1.  Tejido  conjuntivo  embrionario.     3.1.1  Tejido  conjuntivo  mesenquimático:   •   Deriva  del  mesodermo.     8   Carme  Blanco  Gavaldà           Curs  2016-­2017   •   Células  fusiformes  y  aplanadas  con  uniones  GAP.   •   Sustancia  fundamental  viscosa.   •   Fibras  reticulares  muy  finas,  pequeñas  y  escasas.     3.1.2  Tejido  conjuntivo  mucoso:   •   En  el  cordón  umbilical.   •   Sustancia  fundamental  abundante:  gelatina  de  Wharton.  Celulas  más  separadas.   •   Células   estrelladas   (no   forma   alargada),   se   ramifican   con   abundantes   prolongaciones   que   se   comunican  por  GAP  y  desmosomas.   •   Fibras  reticulares  finas  y  escasas.  Matriz  extracelular  con  mucha  sustancia  fundamental  pero  pocas   fibras  reticulares  de  colágeno  III.     3.2  Tejido  conjuntivo  adulto.     3.2.1  Tejido  conjuntivo  laxo:     •   Matriz  con  fibras  colágenas  tipo  I,  delgadas  (no  forman  haces  gruesos)  y  relativamente  escasas  =   baja  proporción  de  fibroblastos.   •   Abundante  sustancia  fundamental  entre  fibras  y  células  =  hay  glucosaminoglucanos  negativos  que   hidratan   y   facilitan   difusión   de   sustancias   de   tejido   a   capilares   (desecho)   y   de   capilares   a   tejido   (nutrientes)   •   Abundantes  células  móviles  de  defensa  inmune,  porque  bacterias  traviesan  epitelio  y  ya  las  pueden   atacar,  el  1r  tejido  al  que  se  expone  un  parásito  cuando  penetra  en  un  órgano  es  el  conjuntivo.   •   Muy  vascularizado.   •   Flexible,  al  tener  menos  fibras.     àdefensa  inmune  +  difusión  de  sustancias  (capilares  -­  tejido)  +  rodear  cel  musculares/vasos  sanguíneos  y   nervios.   lámina  propia  de  sistema  respiratorio  y  tubo  digestivo,  tejido  conjuntivo  justo  debajo  de  epitelio,  relleno  de   vellosidades   intestinales.   Tricrómo   de   Masson   (básico=   nucleos   con   hematoxilina,   y   2   ácidos,   uno   para   citoplasma  y  otro  para  fibras  colágenas)  necesario  para  apreciar  las  fibras  colágenas  muy  muy  finas.       3.2.2  Tejido  conjuntivo  denso:    Tejido  conjuntivo  denso  no  modelado:  ¿?   •   Abundantes  fibras  colágenas  tipo  I  orientadas  en  todas  direcciones,  haces  gruesas.   •   Escasa  células,  sobre  todo  fibroblastos  (para  sintetizar  fibras  colágenas)   •   Escasa  sustancia  fundamental   •   Resistencia   a   la   tracción,   es   resistente   pero   no   flexible   (no   ordenado)   frente   fuerzas   ejercidas   en   cualquier  dirección.   Submucosa   y   dermis.   Piel   estratificado   plano   queratinizado   +   dermis   (tejido   conjuntivo   denso   no   modelado),  haces  rosas  +  fibroblastos  inactivos  violeta  (no  citoplasma)     Tejido  conjuntivo  denso  modelado:   •   abundantes  fibras  colágenas  tipo  I  orientadas  en  haces  paralelos  =  resiste  fuerza  en  1  dirección  (pero   sentidos  opuestos)   •   escasas  células,  sobre  todo  fibroblastos.   •   Escasa  sustancia  fundamental.   •   resistencia  a  la  tracción.   Tendones  y  ligamientos.   -­fibroblastos  de  los  tendones=  tendinocitos     -­forma  estrellada,  placas  finas  citoplasmáticas  abrazan  fibras  colágenas  en  tendón,  fuera  cubierto  de   cápsula  de  tejido  conjuntivo  denso  no  modelado  (epitenio),  pero  tendón  es  modelado.     9   Carme  Blanco  Gavaldà         Curs  2016-­2017   -­de  esta  cápsula  parten  tabiques  de  tejido?  que  dividen  tendón  en  compartimientos  (periterio,  muy   vascularizado,  para  nutrir  tendinocitos  que  forman  tendón).     3.3  Tejido  conjuntivo  elástico:   •   haces   gruesos   de   fibras   elásticas   paralelas,   entre   células   fibras   colágenas   finas,   y   entre   fibras,   fibroblastos.   •   Pequeñas  fibras  colágenas.   •   Fibroblastos.   Ligamiento  amarillo  entre  vértebras,  arterias  elásticas.     3.4  Tejido  conjuntivo  reticular:   •   Red  de  fibras  reticulares  sintetizadas  por  células  reticulares,  tridimensional,  donde  se  alojan  vasos   sanguíneos  y  células  linfáticas  (B,  T,  macrófagos….)   •   Órganos  linfoides  y  hematopoyéticos:  bazo  y  ganglios  linfáticos.     10   ...

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