4.2. Hipófisis (2012)

Apunte Español
Universidad Universidad Autónoma de Barcelona (UAB)
Grado Genética - 1º curso
Asignatura Fisiologia animal
Año del apunte 2012
Páginas 3
Fecha de subida 07/11/2014
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Neurohipófisis Origen nervioso Ep fa Adenohipófisis SISTEMA  ENDOCRINO   -­‐  HIPÒFISIS   Origen epitelial (Bolsa de Rathke) Lóbulo intermedio (pars intermedia) ESTRUCTURA  FUNCIONAL   NEUROHIPÓFISIS  (hipófisis  posterior)   Tallo de la hipófisis Neurohipófisis -­‐  Origen  nervioso  (diencéfalo).   -­‐  Órgano  de  neurosecreción.   Adenohipófisis -­‐  Terminaciones  de  neuronas  hipotalámicas.   L. Intermedio Hipófisis - Estructura Funcional ADENOHIPÓFISIS  (hipófisis  anterior)   Adenohipófisis y tracto hipotálamo – hipofisario -­‐  Origen  epitelial  (bolsa  de  Rathke).   Neuronas Neurosecretoras hipotalámicas -­‐  Células  de  secreción  endocrina.   -­‐  Actividad  secretora  controlada  por  factores  hipotalámicos.   Hipotálamo Flujo arterial sistémico TRACTO  HIPOTÁLAMO  -­‐  HIPOFISARIO   -­‐  Conexión  entre  hipotálamo  y  adenohipófisis.   Eminencia media (lecho capilar) Vena porta hipofisaria Adenohipófisis (lecho capilar) -­‐  Sistema  circulatorio  porta  (sin  pasar  por  corazón).   Flujo venoso sistémico -­‐  Lechos  capilares  fenestrados  (agujereados).   V. Martínez – Grado Genética 2012-13 NIVELES  DE  CONTROL   Control   Origen   Acción  sobre   Tipo   Factores  hipotalámicos           Inputs  nerviosos  en  hipotálamo           Feed  backs  largos   Tejidos  diana  periféricos   Hipotálamo  +  hipófisis   -­‐   Feed  backs  cortos   Hormonas  hipofisarias   Hipotálamo   -­‐   Hormonas  hipotalámicas   Hipotálamo   -­‐   Hipotalámico  -­‐  eje  hipot-­‐hipof   Nervioso  suprahipotalámico   Feed  backs  ultracortos     HORMONAS  HIPOTALÁMICAS   -­‐  Naturaleza  peptídica  (excepciones).   -­‐  Secreción  pulsátil.   -­‐  Acción  sobre  receptores  de  membrana  específicos.   -­‐  Hormonas  estimulantes:  síntesis  y  liberación  por  exocitosis.   -­‐  Hormonas  inhibitorias:  inhibición  de  la  síntesis  y  liberación.   -­‐  Modifican  la  actividad  biológica  de  hormonas  adenohipofisarias.   -­‐  Hipertrofia  (crece  número  de  células)  e  hiperplasia  (crece  tamaño  de  células).   HORMONAS  ADENOHIPOFISARIAS   -­‐  Somatotropina  (H  del  crecimiento).   Hormonas Adenohipofisarias HIPOTÁLAMO GHRH GHIH (SST) Dopamina GnRH CRF TSH Prolactina LH / FSH ACTH + + + + + Diversos Tejidos Tiroides T3 / T4 Glándula Mamaria -­‐  Tirotrofina.   -­‐  Prolactina.   -­‐  Hormona  luteinizante.   -­‐  Adrenocorticotrofina.   GH TRH ADENOHIPÓFISIS (lactación) Gónadas Adrenal (estrógenos, progestágenos, andrógenos) (glucocorticoides, mineralocorticoides) TEJIDOS PERIFÉRICOS GHRH – Hormona liberadora de hormona del crecimiento GHIH – Hormona inhibidora de la hormona del crecimiento SST – Somatostatina GH – Hormona del crecimiento TSH – Hormona estimulante del tiroides GnRH – Hormona liberadora de gonadotropinas LH – Hormona luteinizante FSH – Hormona estimulante del folículo CRF = CRH – Factor/hormona liberador/a de corticotropina ACTH – Hormona adrenocorticotropa V. Martínez – Grado Genética 2012-13 SISTEMA  ENDOCRINO  -­‐  HIPÒFISIS   HORMONA  DEL  CRECIMIENTO  /  SOMATOTROPINA   Hormona   polipeptídica   de   origen   adenohipofisario   que   promueve   el   crecimiento,   la   división  y  la  diferenciación  celular.   -­‐  Síntesis:  en  las  células  somatotropas  de  la  adenohipófisis.   -­‐  Estructura:  conformación  helicoidal  estabilizada  por  dos  puentes  disulfuro.   -­‐  Secreción:  tónica,  dependiente  de  la  edad  y  con  ritmo  circadiano.   -­‐  Transporte  en  sangre:  proteínas  transportadoras.   -­‐  Mecanismo  de  acción:  unión  a  receptores  de  membrana  que  producen  una  cascada   de   fosforilación   que   acaba   activando   factores   de   transcripción   que   aumentan   la   transcripción  y  la  síntesis  de  RNA  y  proteínas.   -­‐  Acciones  metabólicas:   aumenta   el   uso   de   lípidos   como   fuente   energética   y   aumenta   la  síntesis  proteica  (reduce  el  catabolismo  proteico).  Además  produce  hiperglucemia,   que  produce  una  liberación  compensatoria  de  insulina  (efecto  diabetogénico).   -­‐   Control   de   la   secreción:   control   hipotalámico,   por   mecanismos   de   feed-­‐back   o   por   factores  fisiológicos  (+:  ejercicio,  ayuno,  sueño,  grelina,  poca  glucosa…).   -­‐   Fisiopatología:   gigantismo   (+GH   en   jóvenes),   enanismo   pituitario   (-­‐GH   en   jóvenes),   deficiencia  de  somatomedinas  (pigmeos).   Somatomedinas:   péptidos   hepáticos   cuya   síntesis   está   inducida   por   somatotropina.   Tienen  efectos  similares  a  los  de  la  insulina:  aumentan  el  tamaño  de  los  órganos  y  la   masa  muscular  así  como  el  crecimiento  de  los  huesos.   HORMONAS  NEUROHIPOFISARIAS   Hormonas Neurohi Hipotálamo -­‐  En  el  núcleo  paraventricular  se  produce  principalmente  oxitocina,  que  se  transporta   mediante  neurofisina  1  y  actúa  sobre  el  útero  y  las  glándulas  mamarias.   PVN Núcleo Supraóptico PV O N -­‐  En  el  núcleo  supraóptico  se  produce  principalmente  vasopresina,  que  se  transporta   mediante  neurofisina  2  y  actúa  sobre  los  riñones.   HORMONA  ANTIDIURÉTICA  (ADH)  /  VASOPRESINA     Producto  de  neurosecreción  de  origen  hipotalámico  liberado  en  la  neurohipófisis  que   participa  en  el  control  del  equilibrio  hidrosalino.   -­‐  Síntesis:  en  las  neuronas  hipotalámicas  de  los  núcleos  supraópticos.   -­‐  Transporte:  mediante  neurofisina  2  hasta  la  neurohipófisis  y  libremente  en  sangre.   -­‐  Tejidos  diana:  riñones,  músculo  liso  y  adenohipófisis.   -­‐  Receptores:  v1  (músculo  liso),  v2  (riñones)  y  v3  (adenohipófisis).   -­‐  Efectos  biológicos:  retención  renal  de  agua  mediante  acuaporinas,  vasoconstricción,   aumento  de  presión  arterial  y  contracción  muscular   -­‐  Control  de  la  secreción:  el  aumento  de  osmolaridad  del  plasma  activa  su  secreción,   así  como  la  sensación  de  sed.   -­‐  Fisiopatología:  diabetes  insipidus  à  deshidratación,  sed,  poliuria  (orina  diluida).   N A Ar Va N Preprohormonas Proh (Neurofisinas: péptidos ”t SISTEMA  ENDOCRINO  -­‐  HIPÒFISIS   Hipófisis Intermed HIPÓFISIS  INTERMEDIA   -­‐  Vestigial  en  humanos,  desarrollada  en  anfibios,  ratas,  conejos,  vacas…   De co -­‐  Formada  por  células  melanotropas.   Ve -­‐  Secreta  la  hormona  estimulante  de  los  melanocitos  (melanotropina).   Cé MELANOTROPINA  (MSH)   Se de -­‐  Síntesis:  procesado  a  partir  de  la  propiomelanocortina  (POMC).     -­‐  Control  de  la  secreción:  mediante  factores  hipotalámicos.   -­‐  Receptores:  en  los  melanocitos  y  SNC.   -­‐  Acciones  pigmentarias:  oscurecimiento  de  la  piel  (síntesis  de  melanina).   -­‐  Acciones  no  pigmentarias:  secreción  sebácea  y  de  feromonas.   -­‐  Acciones  neuronales:  efectos  saciantes.     3 ...