Seminario 4 (2014)

Trabajo Español
Universidad Universidad de Lleida (UdL)
Grado Medicina - 1º curso
Asignatura Estructura y Función Celular
Año del apunte 2014
Páginas 2
Fecha de subida 09/02/2015
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Las respuestas están en español, los enunciados en catalán e inglés.

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EFC 2013-14 Activitat virtual 2 – Seminari 4 Organització cel·lular i tissular dels éssers vius 2-A) Alguns tractament de bellesa es basen en la utilització hialurònic. En què es basen? Se basan en las siguientes propiedades del ácido: la capacidad de hidratación de la matriz y su deber de fomentar la producción Mutations in COL7A1 gene are associated with all forms of dystrophic de colágeno.
epidermolysis bullosa. In the absence of mutations, however, an autoimmune response against type VII collagen can result in an acquired form of this disease 2-B) bullosa Com acquisita.
s’han d’aplicar el hialurònic called epidermolysis Epidermolysis bullosa is a group of genetic conditions that cause the skin to be per què pugui ser eficaç? very fragile andSitoseblister and erosions formlainbarrera response to aplica easily.
sobre laBlisters superficie es skin incapaz de penetrar minor injury or protectora friction, such as rubbing or scratching.
epidermolysis que supone la epidermis.
Es decir,Dystrophic debe inyectarse a bullosa (DEB) is one of the major of capaz epidermolysis signs and nivel subcutáneo paraforms que sea de llegar abullosa.
la láminaThe basal, donde encontramos las estructuras moléculas, entre ellas In el mild symptoms of this condition vary widely among yaffected individuals.
colágeno VII,Severe responsables unión entre ambas capes de la cases, blistering may primarily affect the hands, feet, knees, and elbows.
casesdeoflathis condition involve widespread piel (dermis-epidermis).
blistering that can lead to vision loss, disfigurement, and other serious medical problems.
2-C) bul·losa? Què ésQuina el hialurònic? Quines 1-A) A nivell cel·lular quina estructura queda afectat amb la epidermòlisi molècula? La principal estructura afectada es la epidermis, es decir, la capa más superficial de la piel. A nivel molecular se ve perjudicado el colágeno VII.
peculiaritats moleculars té? Es un glicosaminoglicano presente en la sustancia fundamental 1-B) Quines particularitats té el col·lagen VII? On es troba? amorfa la matriz.
Aunque eslouna excepción, ya que no forma en la Posee una estructura fibrilar compuesta por tres cadenas alfa enrolladas entrede ellas.
Estas fibras que componen comienzan y terminan covalentes conla otras moléculas la MEC, subyacentes se sintetiza y así lámina basal, en la cara que da hacia la MEC, estableciendo un anclajeenlaces en forma de asa para sujeción de lasde moléculas extracelularmente y noenposee grupos sulfatos como el resto de unir la epidermis con la dermis. También lo encontramos en la retina aunque su desempeño ella aún es desconocido.
moléculas de su grupo. Está formado por repeticiones de parejas de Què ácidoés glucorónico y N-acetilglucosamina. A causa de su 1-C) Hi ha algun tipus de relació entre la Epidermòlisi i la queratina? la queratina? estructura lineallas posee una carga eléctrica negativa que le que unen La epidermólisis ampollar es causada por una mutación genética del gen que codifica proteínas que forman losmuy hemidesmosomas permite rodearse de moléculas dey agua y asíentre hidratar la matriz.
los queratinocitos de la epidermis con la dermis. Éste defecto de proteínas causa un problema de unión cohesión el epitelio y el tejido También tiene otras como aumentar la resistencia la conectivo de la epidermis, que provoca una excesiva fragilidad de la cutánea y mucosa antefunciones pequeños contactos mecánicos, que daa lugar a la compresión en cartilgos.
aparición de vesículas y ampollas en la lámina lúcida.
La queratina es una proteína fibrosa presente en varios tejidos de nuestro cuerpo a los cuales ofrece dureza y estabilidad. La localizamos, en los humanos, en: piel, mayoritariamente; cabello; uñas o dientes. Según su composición (presencia o no de cisteína y puentes disulfuro) se puede distinguir entre alfa y beta.
Forma filaments intermedis en els hemidesmosomes.
Mutacions en la queratina V i XIV Heparin is an anticoagulant (blood thinner) that prevents the formation of blood clots.
Heparin is used to treat and prevent blood clots in the veins, arteries, or lung. Heparin is also used before surgery to reduce the risk of blood clots.
Heparin injection should not be used to flush (clean out) an intravenous (IV) catheter. A separate product is available to use as catheter lock flush.
Heparin may also be used for purposes not listed in this medication guide EFC 2013-14 Activitat virtual 2 – Seminari 4 Organització cel·lular i tissular dels éssers vius 2-A) Alguns tractament de bellesa es basen en la utilització hialurònic. En què es basen? Se basan en las siguientes propiedades del ácido: la capacidad de hidratación de la matriz y su deber de fomentar la producción de colágeno.
2-B) Com s’han d’aplicar el hialurònic per què pugui ser eficaç? Si se aplica sobre la superficie es incapaz de penetrar la barrera protectora que supone la epidermis. Es decir, debe inyectarse a nivel subcutáneo para que sea capaz de llegar a la lámina basal, donde encontramos las estructuras y moléculas, entre ellas el colágeno VII, responsables de la unión entre ambas capes de la piel (dermis-epidermis).
2-C) Què és el hialurònic? Quines peculiaritats moleculars té? Es un glicosaminoglicano presente en la sustancia fundamental amorfa de la matriz. Aunque es una excepción, ya que no forma enlaces covalentes con otras moléculas de la MEC, se sintetiza extracelularmente y no posee grupos sulfatos como el resto de moléculas de su grupo. Está formado por repeticiones de parejas de ácido glucorónico y N-acetilglucosamina. A causa de su estructura lineal posee una carga eléctrica muy negativa que le permite rodearse de moléculas de agua y así hidratar la matriz.
También tiene otras funciones como aumentar la resistencia a la 3-A) Quines peculiaritats moleculars té l’heparina? Quina funció fa La heparina es un heteropolisacárido glucosaminoglicano, que aparece sulfatado, formado por una sucesión de dos cadenas: ácido Dglucurónico y N-D-glucosamina.
Esta molécula actúa como anticoagulante en la sangre, a partir de su interacción con la antitrombinaIII, y esto le induce un cambio conformacional, acelerando en forma importante su capacidad para inactivar la trombina y otros factores de coagulación.
3-B) Amb quins components està relacionada? Se relaciona con la trombina, a la cual neutraliza, evitando así el paso del fibrinógeno a fibrina y por lo tanto impidiendo la formación del coágulo formado bàsicamente por hebras de fibrina.
Relacionat amb l’heparan sulfat, percursor de la molecula The cold adaptation of psychrophilic bacteria, which enables them to thrive in environments below 5°C, necessitates the acquisition of unique structural features for membrane components, so that membrane fluidity and effective transport of nutrients under cold conditions are guaranteed. The bilayer lipids that many bacteria are able to produce also may be involved in interaction with the environment, in addition to having rheological properties of potential economic interest 4-A) Quina adaptació farà a la membrana, un bacteri sicrofílic, quan passa de un medi amb un temperatura de 20º a un altre medi de 5º? Esta bacteria modifica la proporción de lípidos saturados o insaturados en función del cambio de la temperatura externa . Por tanto , cuando baja la temperatura las membranas plasmáticas de estas bacterias tendrán una proporción elevada de ácidos grasos insaturados , los cuales mantienen la fluidez de las membranas plasmáticas .
També s’escurcen, expulsen carbonis per esdeevenir més fluid. El colesterol NOMES a les animals.
Transferrin imbalance can have serious health effects for those with low or high serum transferrin levels. A patient with an increased serum transferrin level often suffers from iron deficiency anemia A patient with decreased plasma transferrin can suffer from iron overload diseases and protein malnutrition. An absence of transferrin results from a rare genetic disorder known as atransferrinemia; a condition characterized by anemia and hemosiderosis in the heart and liver that leads to many complications, including heart failure. Most recently, transferrin and its receptor have been shown to diminish tumour cells by using the receptor to attract antibodies.
El ferro és un ió fonamental per l’homeòstasi del nostre cos i es el cofactor de moltes proteïnes.
5) Com viatja el ferro (ió, Fe3+) per la sang? El ión Fe+3 viaja por la sangre unido mayoritariamente a la transferrina, una proteína transportadora que puede estar unida a máximo dos átomos de hierro oxidados, aunque también puede estar unido en pequeña proporción a albúmina o a especies de bajo peso molecular. Su presencia en forma aislada se debe a alguna intoxicación a causa de metales y puede producir daños graves en los tejidos debido a la habilidad del hierro libre de generar especies reactivas de oxígeno.
6) Com estan relacionats la transferrina, el ferro i la anèmia de la que parla la referència anterior? La atransferrinemia es una enfermedad que consiste en la absencia de transferrina en la sangre, provocando una alteración en el transporte del hierro, haciendo que sea pobre o prácticamente inexistente. Esto significa que el hierro que sea absorbido por las células no podrá ir a la circulación y por lo tanto se acumulará en el interior de estas, formándose como consecuencia del exceso, hemosiderina.
La deficiencia de hierro provoca que se fabrique una cantidad insuficiente de hemoglobina y que se produzcan menos hematíes o hematíes de peor calidad, por lo que existe un deterioro de la capacidad oxigenadora de la sangre. Cuando esto ocurre, tendríamos lo que se conoce como anemia, concretamente la denominada anemia ferropénica.
7) Quines propietats i peculiaritats té aquest receptor de la transferrina, al que es fa referencia a l’escrit? Todos los tejidos y células poseen este receptor específico para la transferrina, a través de cuya expresión en la superficie celular, regulan la captación del hierro de acuerdo con sus necesidades. Es decir, el receptor estará más presente en aquellas células que necesiten una mayor aportación de hierro, como son los eritrocitos, el tejido placentario, las células en etapa de división… El receptor es una glicoproteína constituida por 2 subunidades, cada una de estas posee un sitio de unión para la transferrina. Se encuentran anclados en la membrana a través de un dominio transmembrana, y poseen además un dominio citosólico. Se ha observado la presencia de moléculas de receptor circulando en el plasma sanguíneo, que son incapaces de unir transferrina, puesto que carecen de estos dominios.
Además hay que destacar su importante función en el transporte de hierro de la madre al feto y en la capacidad de atraer anticuerpos disminuyendo así las células tumorales.
También es estudiado como indicador bioquímico para definir la deficiencia de hierro.
8) El ions Fe3+ , poden travessar les membranes? Justifica la resposta.
Los iones Fe+3 no pueden atravesar la membrana, tienen que entrar en forma Fe+3 unidos a transferrina gracias a receptores de membrana.
Esto se debe a que el ión Fe+3 es muy insoluble.
9) Per quin mecanisme molecular travessa les membranes Fe3+? El mecanismo de entrada se basa en una endocitosis mediada por receptor.
El proceso consiste en que la transferrina unida al Fe+3 es captada por su receptor de membrana, formándose el complejo “Fe+3-transferrinareceptor”. Éste se invaginará y generará una vesícula recubierta de clatrina, la cual finalmente constituirá un endosoma.
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