Examen final febrero 2009 (resolt) (2010)

Examen Catalán
Universidad Universidad Autónoma de Barcelona (UAB)
Grado Ciencias Ambientales - 3º curso
Asignatura Genètica ambiental
Año del apunte 2010
Páginas 4
Fecha de subida 31/08/2014
Descargas 0
Subido por

Vista previa del texto

Genética Ambiental Curso 2008-09 Examen Final (4 de febrero 2009) Nombre: ……………………………………………...…………………. DNI: …………………… 1. ¿Cuál es la tasa de extinción de fondo? (c) 10-4 – 10-5 por especie y por año (d) 10-3 – 10-4 por especie y por año 2. ¿A qué dominio de la vida pertenecen los hongos? (a) Bacteria (b) Archaea (c) Eukarya (d) Ninguno de los anteriores 3. Las Drosophilas de Hawaii son un ejemplo de: (a) Especiación simpátrica (b) Especiación instantánea (a) La proporción de genes que comparten padres e hijos.
(b) El número de individuos heterocigotos dividido por el número total de individuos en la muestra.
(c) La probabilidad de que los dos alelos de un locus sean idénticos por descendencia.
(d) La proporción de la varianza fenotípica de un carácter métrico que se debe a causas genéticas 5. En una planta que se autofecunda se ha analizado el locus PGM mediante electroforesis de proteínas, encontrándose 16 homocigotos AA y 24 homocigotos aa. ¿Cuál es la diversidad génica en este locus? (b) 0,24 (c) 0,4 (d) 0,48 6. Indique si las afirmaciones siguientes son ciertas o falsas. (1) El concepto biológico de especie no se aplica a especies asexuales o partenogenéticas. (2) La mejor medida de la variabilidad genética en una población es el Polimorfismo (P).
(a) 1 cierta y 2 falsa (b) 1 falsa y 2 cierta (c) ambas ciertas (d) ambas falsas 7. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones referidas a los microsatélites NO es cierta? (a) Presentan generalmente un número elevado de alelos.
(b) Están distribuidos uniformemente por todo el genoma.
9. Indique si las afirmaciones siguientes son ciertas o falsas. (1) La distancia genética estándar de Nei (D) varía siempre entre 0 y 1. (2) El valor de D entre especies del mismo género es siempre mayor a 0,35.
(a) 1 cierta y 2 falsa (b) 1 falsa y 2 cierta (c) ambas ciertas (d) ambas falsas 10. ¿Qué indica el valor “bootstrap” en filogenia? (a) El apoyo estadístico de un nodo en un árbol filogenético (b) El número de especies que se han extinguido en el proceso de evolución (c) La velocidad en el proceso de fosilización (d) El orden de los nodos en un árbol filogenético (c) Extinción masiva (d) Radiación adaptativa 4. La heredabilidad es: (a) 0 8. La diversidad nucleotídica se define como: (a) Número promedio de diferencias por sitio nucleotídico entre secuencias tomadas a pares.
(b) Número de sitios nucleotídicos polimórficos dividido por el número total de sitios.
(c) Número de haplotipos distintos en una muestra de secuencias.
(d) La heterocigosis observada promedio a nivel nucleotídico.
Parte I. Genética de la conservación (a) 10-6 – 10-7 por especie y por año (b) 10-5 – 10-6 por especie y por año (c) El desarrollo de los microsatélites de novo es muy sencillo.
(d) Su herencia es codominante.
11. En una población hay dos alelos A y a con frecuencias relativas 0,8 y 0,2. Si usamos esta población como fuente para fundar una nueva población, ¿cuál es el número de fundadores necesarios para que la probabilidad de que ambos alelos estén presentes en la población fundadora sea 95%? (a) 1-5 (b) 5-10 (c) 10-15 (d) 15-20 12. ¿Cuál es el censo efectivo del halcón de la isla Mauricio que ha perdido el 57% de su heterocigosis original en unas 17 generaciones? (a) 10 (b) 15 (c) 20 (d) 30 13. ¿Cuanta depresión consanguínea esperamos en un organismo que es haploide? (a) Ninguna (b) La mitad que en un organismo diploide (c) La misma que en un organismo diploide (d) Depende del lastre mutacional que tenga 14. Un individuo tiene un coeficiente de consanguinidad de 1/4. ¿Cuál es el coeficiente de parentesco de ese individuo consigo mismo? (a) 5/2 (b) 5/4 (c) 5/8 (d) 3/4 15. Para la gestión genética óptima de una población que se mantiene en cautividad los individuos a usar como progenitores de la siguiente generación son aquellos: 20. Según esta grafica, ¿podemos afirmar que Bufo houstenensis es la población más afectada por la consanguinidad? (a) Con el coeficiente de consanguinidad mayor (b) Con el coeficiente de consanguinidad menor (c) Con el coeficiente de parentesco promedio mayor (d) Con el coeficiente de parentesco promedio menor 16. Calcule el coeficiente de consanguinidad del individuo X en el siguiente pedigrí: A B D BUFO HOUSTONENSIS Sapo C E F LOXODONTA AFRICANA Elefante G PANTERA LEO PÉRSICA León X (a) 1/32 (b)1/16 (c)3/32 (d)3/16 Preguntas relacionadas con la Práctica de Genética de la Conservación (17-20) 17. De entre los siguientes, ¿cuál es el factor que más aumenta la probabilidad de extinción en la población de la pantera de Florida estudiada? (a) El factor de consanguinidad (b) Las catástrofes (c) La tasa de extracción (d) La capacidad de carga 18. ¿Cuál es el efecto de la fragmentación del hábitat en dos partes completamente aisladas? (a) Aumento de la probabilidad de supervivencia (b) Aumento de la probabilidad de extinción (c) Aumento de la heterocigosis observada (d) Aumento de la heterocigosis esperada 19. ¿Cuál de las siguientes es la mejor medida para contrarrestar el efecto negativo de la consanguinidad y la probabilidad de extinción según los resultados de las prácticas? (a) La migración (b) Limitando la consanguinidad máxima permitida en los entrecruzamientos (c) La fragmentación (d) La suplementación de individuos (a) Si, cualquier año (x) el factor de consanguinidad (Y) es mayor que en cualquier otra población.
(b) Si, en el año 100 su factor de consanguinidad es 1 mientras que la siguiente población se encuentra alrededor del 0,2.
(c) No, Bufo Houstensis y Loxodonta africana no tienen el mismo tiempo de generación por lo tanto no los podemos comparar en función del tiempo en años.
(d) No, está gráfica no mide la consanguinidad.
Genètica Ambiental Curs 2008-09 Examen Final (4 de febrer 2009) Nom: ………………………………………………...…………………. DNI: …………………… de ratolins genèticament idèntics no exposats. Ara bé, el benzo(a)pirè no té afinitat pel DNA. Quina/es pot ser l’explicació a la nostra observació? A B Part II. Mutagènesi Ambiental C ATENCIÓ: LES SEGÜENTS PREGUNTES PODEN TENIR 1 O MÉS D'UNA RESPOSTA BONA, FINS A UN MÀXIM DE TRES RESPOSTES BONES POSSIBLES.
D 21. De quin/s tipus de mutació diries que es tracta? 5’-ATG CCG TTA ATG CCA CTT GTA AAA AAT CTA G-3’ (Al•lel salvatge) 5’-ATG CCG TTA ATG CCA CTT GTA AAA ATC TAG-3’ (Al•lel mutat) A B A B Una substitución Una deleción C D Un canvi de la pauta de lectura Una inversió 22. En quina/es posició una mutació no pot provocar un canvi en la seqüència d’aminoàcids del producte gènic? A B En un intró En un exó C D En el promotor En cap dels anteriors casos 23. Disposem dels resultats de dos estudis sobre la incidència de càncer de pulmó en dues poblacions diferents de fumadors i els resultats són contradictoris.
Quina/es pot ser la causa d’aquesta diferència? A B C D La diferent distribució d’edats i sexes de les poblacions estudiades No considerar els possibles factors de confusió en els dos estudis Les dues poblacions pertanyen a ètnies diferents Qualsevol de les anteriors no pot ser causa d’aquesta discrepància 24. Quina/es de les següents afirmacions sobre els mecanismes de reparació del DNA és correcta? Els ratolins no exposats tenen mecanismes de reparació del DNA més eficaços Les molècules que formen adductes amb el DNA són derivats metabòlics del benzo(a)pirè que tenen afinitat pel DNA Els adductes del DNA són mutacions que apareixen com a conseqüència d’una replicació deficient del DNA induïda pel benzo(a)pirè Qualsevol de les explicacions anteriors pot ser correcta 26. Quin/s és l'òrgan en el que es metabolitzen preferentment els compostos xenobiòtics i que s'utilitza per a l’obtenció de la fracció microsomal S9 de mamífer? Ronyó.
Melsa.
C D Pàncreas.
Fetge.
27. Quin/s és el tipus de mutació que presenta un home (47, XYY) que té un cromosoma Y extra? A B Duplicació Deleció C D Aneuploïdia Euploïdia 28. Quina/es de les següents mutacions cromosòmiques és menys deletèria en humans? A B C D Monosomia del cromosoma 1 Trisomia del cromosoma 21 Monosomia del cromosoma X Trisomia del cromosoma X 29. Quina/es de les següents afirmacions envers el càncer és incorrecta? A B C D Una única mutació no pot iniciar el procés carcinogènic No tots els carcinògens són mutagènics El càncer únicament es manifesta a edats avançades La propensió al càncer es pot heretar 30. Quina/es de les següents afirmacions és correcta? A B C D La deficiència en la reparació del DNA pot augmentar la predisposició a patir càncer Els mecanismes de reparació del DNA actuen únicament després de la replicació del mateix.
Algunes mutacions poden ser conseqüència d’errors durant la reparació del DNA Existeixen múltiples mecanismes de reparació del DNA.
25. Estudiem la possible activitat mutagènica del benzo(a)pirè, un hidrocarbur aromàtic policíclic, i comprovem que el DNA extret de ratolins exposats al compost presenten un nivell molt elevat d’adductes quan el comparem amb el del DNA extret A B C D Les cèl•lules dels teixits que es divideixen activament són més susceptibles d’incorporar mutacions.
Totes les mutacions són conseqüència d’errors en la replicació del DNA.
Tota mutació té el seu origen en una lesió prèvia del DNA que està present en el moment de la replicació.
Les lesions o les modificacions de les bases nitrogenades del DNA que no s’han reparat abans de la replicació no podran ser reparades posteriorment i quedaran fixades com a mutacións.
31. Un major nivell d’adductes de DNA associat a l’exposició a un determinat agent ambiental es pot considerar com: A B C D un indicador de possible risc genètic.
un indicador de l’activitat mutagènica de l’agent.
un indicador de l’activitat carcinogènica de l’agent.
no té cap relació amb la mutagènesi o carcinogènesi.
32. Els intercanvis entre cromàtides germanes A B C D son marcadors d’aneuploidia s’indueixen només per radiacions ionitzats s’indueixen per agents que bloquegen les forquilles de replicació S'utilitzen per al diagnòstic de la síndrome de Bloom 33. L’assaig de micronuclis A B C D es basa en la detecció de cèl•lules amb un sol nucli molt petit es útil per detectar agents que indueixen tan aneuploidia com trencaments cromosòmics s’aplica en cèl•lules que es divideixen.
es una bona alternativa a l’assaig d’intercanvis entre cromàtides germanes 38. Quina/es de les següents afirmacions és correcta? A B C D Els compostos amb activitat antimutagènica es troben exclusivament en els aliments d’origen vegetal.
Cap antimutagen té activitat mutagènica.
Els agents antioxidants són bons antimutàgens.
Encara que la dieta és una font de risc carcinogènic també pot contribuir a la seva prevenció.
39. Quina/es de les següents afirmacions sobre els assaigs d’Ames y el ensayo de lymphoma de raton (mouse lymphoma assay) es correcta? A B C D Un és un assaig in vitro l'altre in vivo.
Els dos assaigs poden detectar mutacions puntuals En els dos assaigs poden requerir el l’aport extern de la fracció microsomal S9 per detectar correctament l'activitat mutagènica del compost analitzat Els dos assaigs detecten mutacions germinals 40. Quin tipus de mutació cromosòmica numèrica s’observa en el següent cariotip humà? 34. Els limfòcits humans en la detecció de compostos ambientals genotòxics A B C D son molt usats perquè son fàcils d’obtenir i cultivar i tenen un cariotip estable son menys usats en estudis d’exposicions humanes que les neurones s’usen per detectar infeccions víriques con el HIV s’utilitzen des de l’edat mitjana perquè son molt fàcils d’obtenir 35. En un estudi de validació d'un assaig de detecció de mutacions com indicador de capacitat carcinogènica, el quocient entre el nombre de carcinògens que donen resultat positiu respecte al nombre total de carcinògens analitzats en l'assaig és: A B Especificitat.
Sensibilitat.
C D Valor predictiu.
Exactitud.
36. En la següent taula se mostren els resultats d’un estudi en el que utilitzen l’assaig SMART de Drosophila emprant marcadors de tricomes d’ala (mwh/flr) per a determinar el possible efecte genotòxic de l’azida sòdica. A partir d’aquest resultats, què pots dir sobre l’efecte del tractament de Drosophila amb aquest compost? A B C D ANULADA Mostra exclusivament activitat mutagènica Mostra exclusivament activitat recombinogènica Mostra tant activitat mutagènica com recombinogènica No mostra cap tipus d’activitat genotòxica 37. Quin o quins tipus de descendents no trobarem en la F2 dels mascles tractats, en l’assaig de mutacions de Muller amb Drosophila melanogaster, com a conseqüència de les mutacions induïdes? A B mascles d’ulls semiBar mascles d’ulls normals C D femelles d’ulls semiBar femelles d’ulls normals A B C D Cap Aneuploïdia autosòmica Euploïdia Aneuploïdia dels cromosomes sexuals ...