Parasitologia (2013)

Apunte Español
Universidad Universidad de Zaragoza
Grado Veterinaria - 2º curso
Asignatura Parasitologia
Año del apunte 2013
Páginas 55
Fecha de subida 09/12/2014
Descargas 22
Subido por

Descripción

Apuntes de Parasitologia suplementados con anotaciones de libros.

Vista previa del texto

Parasitología Tema 1: concepto de parasitología El parasito es un organismo de menor tamaño que vive en el interior o a expensas de otro organismo mayor llamado hospedador.
Simbiosis (vida en común) Existen diferentes tipos de asociaciones desde este punto de vista.
 Asociaciones homoespecificas (homotipicas, isoespecificas, intraespecificas, homogeneticas): pueden ser relaciones positivas o negativas.
o Grupo familiar o Gregarias: rebaños, bancos de peces…  o Colonia Asociaciones heteroespecificas (heterotipicas, anisoespecificas, interespecificas, heterogeneticas): pueden ser o Influencias nulas, favorables o desfavorables.
o Beneficio o perjuicio.
o Vitales o permanentes o Ocasionales o accidentales o Muy específicas o poco especificas o Con tipo de dependencia trófico, ecológico o mixto.
Positivas: o Comensalismo, foresis, inquilismo (+,0):  Comensalismo: comensalismo trófico. Se entiende por comer en la misma mesa. Una especie se alimenta de las sobras sin perjudicar ni beneficiar en nada a la otra especie.
 Foresis: comensalismo ecológico. La menor de las dos especies (foronte) es transportada mecánicamente por la mayor (hospedador).
 Inquilinismo: comensalismo ecológico. Una especie se hospeda en otra.
o Mutualismo (+,+): existe una relación de beneficio mutuo, pero sin dependencia metabólica. En algunos casos, se puede dar esa dependencia, como es el caso de los líquenes.
Negativas: o Competición (+,-) o Amensalismo, antibiosis (0,-) o Explotación (+,-): depredación, prasitoidismo y parasitismo.
Parasitismo El parasitismo es una asociación heteroespecifica negativa, temporal o permanente, externa o interna, entre una especie, el parasito, normalmente más pequeña, menos organizada o de menor nivel zoológico y otra especie, el hospedador, mayor, más organizada. El parasito depende metabólica y evolutivamente del hospedador; vive a sus expensas, con lo cual forma actual o potencial, ocasiona acciones patógenas.
Los parásitos, se considera que en un inicio eran organismos de vida libre de procedencia polifiletica, que en algún punto de la evolución se volvieron parasitas.
Para ello, es necesario un contacto inicial entre la especie pre-parasitaria y el supuesto pre-hospedador. Y que, al mismo tiempo exista una capacidad del pre-parasito para penetrar las barreras defensivas del pre-hospedador.
Estableciéndose así una asociación. Este proceso puede ser la consecuencia de:  Microevolucion secuencial: que se produce a lo largo del tiempo.
 Microevolucion divergente: separación de poblaciones. Del tipo alopátrica o simpátrica.
Adaptaciones al parasitismo  Morfológicas: forma, tamaño, atrofia o desaparición, desarrollo de estructuras, color.
 Funcionales: adaptación a ambientes pobres de oxígeno, resistencia a enzimas, evasión de la respuesta inmune.
Reproducción: incremento potencial biótico. Encuentro de sexo,  hospedadores receptivos, formas de vida libre, competencia parasitaria, reservorios seminales, partenogénesis, hermafroditismo, replicación genital, incremento desarrollo genital, multiplicación de  las fases inmaduras.
Etológicas: adaptación al hospedador, adaptación al medioambiente (hipobiosis, diapausa).
Estas adaptaciones han seguido dos tendencias adaptativas:  Radiación adaptativa: en que especies idénticas se diferencian, pero mantienen similitudes, los órganos homólogos.
 Convergencia evolutiva: especies diferentes que se enfrentan a la misma presión selectiva y acaban desarrollando estructuras semejantes, los órganos análogos.
La especificidad parasitaria es la adaptación de las especies de parásitos a ciertas especies de hospedadores. Dentro de estos se dan:  Eurixemia: poca especificidad.
 Estenoxenia: gran especificidad.
Puede ser una especificidad ecológica, etológica, fisiológica, filogenética y tiene a afectar a:   Hospedador principal (1er grado) Hospedador secundario (2º grado)  Hospedador accidental (3er grado) Tema 2: clases de parásitos Un parasito es el ser vivo que obtiene un beneficio y causa un daño potencial o actual sobre el hospedador, el cual debe pertenecer a una especie diferente.
Clases de parásitos.
 Según su localización: o Ectoparásitos o Endoparásitos: cavitarios, histozoicos, intercelulares, intracelulares, enterozoicos… o Parásitos erráticos  Según su desarrollo: o Monoxemos: en su desarrollo interviene un hospedador (ciclo directo).
o Heteroxenos: en su desarrollo intervienen dos o más hospedadores (ciclo indirecto).
 Según su especie de hospedador: o Eurixenos o Estenoxenos o Oioxenos (monoxenos) o Hiperparásitos: un parasito que lleva otra  parasito.
Según su dependencia o Obligados o Facultativos o Accidental   Según duración: o Temporales (micropredadores, intermitentes) o Estacionarios  Periódicos: parte del ciclo no es parasito  Permanentes: todo el ciclo es parasito Según su reproducción: o Asexual:   Protozoos: fisión binaria, fisión múltiple Metazoos: trematodos y cestodos: gemaciones.
o Sexual  Protozoos: singamia (isogamia y anisogamia), conjugación.
 Metazoos: singamia. Monoicos (hermafroditas) y dioicos.
Ciclo biológico  Etapa externa: medio ambiente. Activo (evolución) o pasivo (no evolución)  Etapa interna: hospedador. Entrada, migraciones, localización definitiva, salida. Cambios morfológicos (metamorfosis).
Tema 3: relaciones parasito-hospedador.
Hospedador Especie que proporciona el hábitat y el alimento a los parásitos que son fisiológicamente dependientes de él. Sufren los efectos patógenos. El hospedador en el que transcurre la vida adulta o se producen los procesos sexuales reproductores del parasito se denomina hospedador definitivo. Un hospedador en el que es necesario el desarrollo de estadios intermedios o larvarios se denomina hospedador intermediario. En el caso de un hospedador paratenico, este se infecta con un parasito que ya no experimenta ningún otro desarrollo necesario.
Los organismos que transmiten parásitos de hospedador a hospedador se denominan vectores. Los vectores mecánicos son básicamente jeringuillas vivientes contaminadas, esto es, no son esenciales en el ciclo vital normal del organismo que está siendo trasladado de hospedador a hospedador. En el caso de un vector biológico, dicho vector es imprescindible en el ciclo vital del parasito. Pueden ser:    Ciclomultiplicadores: evolución y multiplicación.
Cicloevolutivos: evolución.
Multiplicador: multiplicación.
Acciones del parasito sobre el hospedador  Acción mecánica: compresión, obstrucción. Debido a un número elevado respecto al volumen del vaso.
  Acción traumática: penetración, migración, alimentación.
Acción irritativa: ganchos, ventosas, tegumento.
   Acción expoliadora: compite, consume, impide.
Acción toxica Acción inoculadora-vectorial (mosquito).
 Acción modificadora de los tejidos: hiperplasia, hipertrofia, metaplasia, neoplasia.
 Acción modificadora del comportamiento.
 Inmunopatologia.
Defensas del hospedador Externas o barreras pasivas    Estructurales: piel y mucosas Mecánicas: sistemas de expulsión.
Bioquímicas: lisozimas, ácidos grasos, ácido láctico, ácido clorhídrico.
 Ecológicas Internas  Inmunidad innata: no específica. Inflamación, fagocitosis, complemento.
o Protozoos: fagocitosis (algunos la resisten) o Helmintos: mayor tamaño, gruesas cutículas, son eliminados con fagocitosis+sustancias microbiocidas o por vías alternativas del  complemento.
Inmunidad adquirida: especificidad, memoria. Celular (linfocitos T) y humoral (linfocitos B).
o Protozoos: algunos viven en los macrófagos (inmunidad celular) y otros se hacen intracelulares, impidiendo la fagocitosis (inmunidad celular y humoral).
o Helmintos: inmunoglobulina E y eosinofilia.
o Artrópodos: reacción local (células y anticuerpos).
Esto puede llevar a diversas conclusiones    Parasito no se establece Muerte del hospedador Eliminación del parasito, gracias a la inmunidad adquirida  Inmunopatologia: es la reacción del sistema inmune ante el parasito el que provoca la patología.
Eliminación parcial: oremunicion, inmunidad concominante.
 Evasión de la respuesta inmune Dependiente del hospedador   Constitución genética: interespecifica/intraespecifica.
Estado fisiológico: gestación, lactación, estrés, estado nutricional, edad, otros procesos.
Dependiente del parasito  Reducción de la inmunogenicidad: mediante reclusión anatómica (localización, formación de quistes, efecto umbral) o por mimetismo (absorción, imitación).
 Manipulación de los antígenos parasitarios: variabilidad antigénica, desprendimiento de sus cubiertas antigénicas, débil excreción de antígenos.
 Manipulación de la respuesta inmunitaria del hospedador: producción de anticuerpos de baja afinidad, mimetización de mediadores, liberación de inhibidores.
 Resistencia a los mecanismos efectores del hospedador.
Tema 4: relaciones parasito-hospedador.
Están determinados por factores ambientales, factores socioeconómicos, factores Factores ambientales  Abióticos: o temperatura, humedad, insolación, aireación: zonas climáticas.
o Estacionalidad/no estacionalidad o Clima/microclima o Valores umbrales, medios, extremos.
o Agua, suelo…  Bióticos: flora/microflora, fauna/microfauna.
Factores socioeconómicos  Prácticas agrícolas: tipos de cultivo, deforestación, desecación, regadíos, rotación, cultivos.
  Practicas zootecnias: intensivo/extensivo Hábitos alimenticios.
Propagación de los parásitos Incremento capacidad reproductiva depende de:  Parasito: genética e interacción intra o interespecifica.
 Hospedador: genética, estado fisiológico El parasito presenta una fase o forma infectante en la cual es capaz de pasar de un hospedador a otro, esta fase se caracteriza por:   Elevado poder reproductor Longevidad   Hospedadores: abundancia, no reacción Resistencia del parasito  Buenos mecanismos de dispersión.
Los parásitos se pueden transmitir:  Transmisión horizontal o Directa: contacto directo, por núcleos goticulares.
 o Indirecta: inanimados (fómites), animados (mecánicos o biológicos).
Vertical: transovarica, transplacentaria, calostral, galactófora.
Protozoos: generalidades Los protozoos son seres unicelulares eucariotas que pertenecen al reino protozoa.
Seres unicelulares eucariotas, de estructura y función similar a las que constituyen los metazoos. A diferencia de los procariotas, su organización celular refleja la existencia de un citoplasma, rodeado de una membrana celular, en el cual se encuentran uno o más núcleos (con membrana nuclear) y diferentes organelas.
Estructura de los protozoos  Membrana celular: unidad de membrana o plasmalema trilaminada de 10 nm, con una cubierta de membrana compuesta por mucopolisacaridos especie-específicos. En la parte interior del plasmalema hay una película de una o más membranas especieespecificas (estadios móviles de los esporozoas y ciliados). También hay microtubulos subpeliculares compuestos de tubulina, de 15-25 nm de diámetro, con número fijo dependiendo de la especie. Es típico de flagelas y esporozoa (apicomplexa). En los 1º de un polo a otro y en los 2º la mitad o dos tercios anteriores. Están fijados al anillo polar.
Llevan a cabo múltiples funciones: ingreso de nutrientes y plásticas y defensivas.
o Permeacion de sustancias disueltas dentro de la célula, principalmente mediante transporte activo, implicando gasto de energía.
o Pinocitosis (el ingreso de líquidos) seguida de la absicion de vesículas de la membrana celular hacia el interior.
o Fagocitosis (el ingreso de partículas sólidas) por un mecanismo relativamente similar a la pinocitosis. Formación de vacuolas.
o Citostomas, microsporos: cuando el ingreso de alimentos tiene  lugar en sitios específicos de la membrana, se forman estructuras específicas.
Citoplasma  Núcleo: tiene dos, un vesicular cerca de un endosoma o centriolo y  otro compacto, que puede ser micronucleo y macronucleo.
Organelos: o Mitocondrias: generalmente 1, rodeada por una doble membrana. Enzimas de fosforilacion oxidativa y el ciclo de ácidos tricarboxilico.
o Retículo endoplasmatico y ribosomas: los ribosomas están en las mitocondrias, RE y libres en el citoplasma. Síntesis de proteínas. El RE está implicado en mecanismos de transporte celular.
o Aparato de Golgi y lisosomas: transformación de la membrana celular, formación de vesículas secretoras, almacenamiento de material de reserva, secreción de las enzimas lisosomales dentro del fagosoma, enzimas digestivas.
 Citoesqueleto: está formado por estructuras poliméricas de dos proteínas globulares, actina (microfilamentos) y tubulina (microtubulos). Sistema actomiosina.
o Microtubulos subpeliculares (flagelados y sporozoa) o Fibrillas quinetodesmales (ciliados) o Fajos de microtubulos citoplasmáticos (piroplasmida) o Disco ventral de diplomonadidos (filamentos y tubulos) o Densificaciones cristaloides de proteínas (giardia, gamontes de sporozoa) o Axostilo y pelta (trichomonadidos) o Costa y filamentos parabasales (kinetoplastida) o Conoide (sporozoa-apicomplexa) Locomoción Estructuras permanentes:  Flagelos   Cilios Movimiento de torsión-deslizamiento Estructuras no permanentes: pseudopodos (movimiento ameboide) Nutrición  Autotrófica: sintetizan todos los componentes orgánicos a partir de precursores inorgánicos (fitoflagelados).
 Holofitica: el metabolismo de los carbohidratos lo realizan mediante  clorofila (cloroplastos).
Holozoica: ingestión de material particulado.
 Saprozoica: ingestión de partículas solubles (principios inmediatos).
Reproducción Asexuada   Fisión binaria simple Gemación interna: endodiogenia y endopoligenia  Merogonia (esquizogonia)  Esporogonia Sexuada  Conjugación  Gamogonia (gametogonia) Protozoos flagelados: familia trypanosomatidae Kinetoplastida (hemoflagelados)   Cuerpo foliáceo o lanceolado Membrana con cuatro capas  Movimiento por flagelos (1 o más), membrana ondulante.
 Aparato neuromotor formado por un bleforoplasto o granulo basal el cual nace del axonema.
 Núcleo vesicular y reproducción por fisión binaria simple longitudinal.
 Mitocondria modificada con quinetoplasto. El quinetoplasto es una condensación de ADN y está próximo al bleforoplasto.
 Nutrición holozoica.
La familia tryopanosomatidae comparte una serie de características.
  Numero variable de microtubulos subpeliculares.
Un solo flagelo, con o sin membrana ondulante.
 Ciclos evolutivos monoxenos o heteroxenos. Los estadios evolutivos presentan diferente localización relativa de tres estructuras: quinetoplasto, bleforoblasto (quinetosoma) y núcleo. En función de ellos reciben diferentes nombres o Tripomastigote: quinetoplasto posterior al núcleo, y cerca del extremo posterior. Membrana ondulante.
o Epimastigote: quinetoplasto y blefaroplasto anterior al núcleo.
Membrana ondulante.
o Promastigote: quinetoplasto y blefaroplasto en el extremo anterior.
o Amastigote: sin flagelo exterior. Núcleo subcentral y próximo al quinetoplasto.
 Originalmente eran parásitos de plantas (phytomonas), insectos (leptomonas y crithidia), vertebrados inferiores (herpetomonas, sauroleishmania) y vertebrados superiores (trypanosma y leishmania).
Genero trypanosoma T(S) Cruzi Aunque los trypanosomas stercoraria de los rumiantes no son patógenos, sin embargo, es cierto que T. cruzi, causa la enfermedad de Chagas en el hombre. La enfermedad, existe en America Central y del Sur. Los vectores son chinches hematófagos del orden Hemiptera, denominados chinches besucones. Estos frecuentemente se encuentran en viviendas primitivas y la infección humana se produce a partir de las heces de los chinches en las lesiones de la piel producida por la picadura de los chinches.
Ciclo evolutivo en HD  depósito de las heces del HI, con tripomastigotes metaciclicos en la piel o mucosas.
 Ingreso en células fagocitarias de la dermis. Amastigotes.
 Multiplicación en ellas (chagoma).
 Transformación en tripomastigotes y liberación al torrente circulatorio.
 Invasión de células musculares y transformación otra vez en amastigotes. Multiplicación.
En HI  Al tomar sangre el HI absorbe también tripomastigotes circulantes.
 En intestino medio se transforman en epimastigotes y se multiplican.
 Cuando llegan a la ampolla rectal se transforman en tripomastigotes metaciclicos.
Que formas encontraríamos en:  Vertebrado: tripomastigotes y amastigotes.
 Invertebrado: tripomastigotes y epimastigotes.
T (T) brucei La mosca tse-tse (glossina spp.) ingiere los tripanosomas en la sangre mientras se alimenta de un hospedador infectado. Después los tripomastigotes se alargan y multiplican en el intestino medio antes de migrar hacia adelante en las glándulas salivales. Allí sufren una transformación de tripomastigote a epimastigote, caracterizado por el hecho de que el kinetoplasto está situado justo delante del núcleo. Después de sucesivas multiplicaciones, se transforma de nuevo en tripomastigote, que son las formas infectantes denominadas tripomastigotes metaciclicos. Estos son inoculados en el nuevo hospedador cuando la mosca tse-tse se alimenta. En el hospedador definitivo se multiplica en la sangre y en la linfa. Pasa la barrera hemato-encefalica y también se multiplica en el LCR y espacios intercelulares del cerebro. Con el tiempo se transforma en formas rechonchas que son infectantes para el vector. En el mono y el ratón, pueden aparecer amastigotes en musculo cardiaco e hígado respectivamente.
Qué forma encontrarías en:  Vertebrado: tripomastigote  Invertebrado: tripomastigote, epimastigote Genero leishmania Los miembros de este género son parásitos intracelulares de los macrófagos en los mamíferos, y la enfermedad que producen, la leishmaniosis, da lugar a las formas cutáneas y viscerales. Sus vectores son mosquitos hematófagos en los que los parásitos sufren transformaciones morfológicas y multiplicación.
Se seleccionan según: L. infantum Es un organismo ovoide en los macrófagos que posee un kinetoplasto de forma redonda asociado con un flagelo rudimentario que, sin embargo, no se extiende más allá del extremo de la célula.
Este amastigote, después de la ingestión por un mosquito, se transforma en el intestino de este en promastigote, en el cual el kinetoplasto está situado en el extremo posterior del cuerpo. Los promastigotes se dividen repetidamente mediante fisión binaria, migran a la proboscis, y cuando el insecto posteriormente se alimenta, son inoculados en el nuevo hospedador. Una vez en un macrófago, el promastigote se transforma en amastigote y de nuevo comienza a dividirse.
Los mosquitos son animales nocturnos. Es un grupo en el que solo las hembras consumen sangre para alimentarse y son especie específicos. Su actividad está relacionada con la temperatura ambiente y la humedad y crían y se mantienen en nidos (agujeros) con materia orgánica.
Que formas encontraríamos en:   Vertebrados: amastigote Invertebrados: promastigote Protozoos flagelados: familia bodonidae  1 o más flagelos   DNA mitocondrial disperso Parásitos de vertebrados inferiores (peces y reptiles) Tipo metamonada   Cuerpo piriforme con simetría bilateral. Binucleados.
Discos adhesivos (VV) ventral (citoesqueleto).
  2 axostilos mediales (citoesqueleto) 2 cuerpos mediales (citoesqueletos)   8 flagelos en 4 pares Estadio quístico Genero giardia Giardia Este organismo posee simetría bilateral y también ocho flagelos, seis de los cuales emergen como flagelos libres en intervalos alrededor del cuerpo.
Posee un gran disco adhesivo en la superficie lisa ventral del cuerpo, lo que le facilita la adhesión a las células epiteliales de la mucosa intestinal. El organismo es eliminado en la fase de quiste multinucleado, siendo visibles los flagelos y en ocasiones pueden identificarse trofozoitos en las heces.
Genero hexamita Protozoo con simetría bilateral ya que posee dos núcleos, dos grupos de tres flagelos anteriores y dos flagelos que pasan a través de su cuerpo para emerger posteriormente.
Dos especies: Genero trichomonadidos El organismo tiene forma de pera y tiene un solo núcleo y cuatro flagelos cada uno de los cuales parte de un cuerpo basal situada en la parte anterior redondeada. Tres de los flagelos son libres, mientras que el cuarto se extiende hacia atrás para formar una membrana ondulante a lo largo del citoplasma y luego continua como un flagelo libre. El axostilo es una varilla hialina con la función de esqueleto que se extiende a lo largo de la célula y normalmente se proyecta posteriormente.
El más importante en este género el Trichomonas foetus, de transmisión venérea, organismo multiflagelado del tracto reproductor del ganado vacuno. La infección es inaparente en los toros, pero en las vacas gestantes produce muerte fetal temprana que generalmente se manifiesta primariamente como un problema de infertilidad. Otras especies de Trichomonas ocurren en el tracto digestivo de los animales, aparentemente como comensales, y solo una especie, T.
gallinae, es claramente patógena en el esófago y buche de los pichones.
Protozoos flagelados: familia monocercomonidae La histomona meleagridis es la causa de una enfermedad en los pavos jóvenes conocida como enterohepatitis infecciosa. Las lesiones características de tipo necrótico están confinadas al ciego e hígado y la transmisión entre las aves depende de la transmisión del protozoo en los huevos del ascarido Heterakis gallinarum parasito de los pollos.
Ciclo evolutivo del parasito (monoxeno)  Estadio invasivo: al llegar al aparato digestivo y asentarse en hígado o  ciego. Devora tantas células como le es posible.
Estadio vegetativo: cuando las condiciones empiezan a no ser favorables.
 Estadio de resistencia: cuando las condiciones no son favorables. Le  permite atravesar el tracto digestivo.
Estadio flagelado: al entrar en el ascarido Heterakis gallinarum.
Ciclo evolutivo extra (heteroxeno) Se presume que los vermes de heterakis, se infectan con los histomonanidos fecales, posiblemente por ingestión y que esos, posteriormente, llegan al ovario del verme, para acceder a los huevos de verme heterakis y así llegar al exterior por las heces.
La infección de las larvas puede también ser el resultado de la ingestión de lombrices que son hospedadores transportadores de huevos (h.
paratenico) y larvas de Heterakis.
Protozoos Sporozoa (apicomplexa) Se caracterizan porque se localizan intracelularmente y tienen un complejo apical en alguno de los estadios de su desarrollo. Los trofozoitos no tienen cilios o flagelos. La reproducción comprende tanto la fase asexual (endodiogenia, endopoligenia, esquizogonia y esporogonia) como sexual (gamononia: anisogamico o isogamica). Después de la gamononia, se forma un zigoto que se divide para producir esporas.
Ciclo coccidiano  Esquizogonia: los hospedadores se infectan por la ingestión de ooquistes esporulados. Los esporocitos son entonces liberados y salen de los esporocistos. Cada esporozoito penetra en las células epiteliales, se redondean y luego se conocen como trofozoito. Después de algunos días cada trofozoito se divide por fisión múltiple para formar un esquizonte, una estructura constituida por un gran número de organismos alargados nucleados conocidos como merozoitos. Cuando la división es completa y el esquizonte está maduro, la célula hospedadora y el esquizonte se rompen y los merozoitos salen para invadir las células vecinas. La esquizogonia puede repetirse.
 Gametogonia: las esquizogonia termina cuando los merozoitos dan lugar a gametocitos masculinos y femeninos. Solo durante esta breve fase es cuando las coccidias tienen órganos de locomoción. Los microgametos (masculinos) se liberan por la ruptura de la célula hospedadora, una vez que penetran en el macrogameto (femenino), y  tiene lugar la fusión de los núcleos.
Esporogonia: la pared quística rodea al zigoto resultante, conocido ahora como ooquiste, y el desarrollo posterior generalmente no tiene lugar hasta que este ooquiste no esporulado sea liberado al exterior por las heces. El ooquiste normalmente son esféricos, ovoides o elipsoides. Poseen una cubierta refractil y algunas especies poseen un pequeño poro en uno de los extremos, el micrópilo. Bajo condiciones adecuadas de oxigenación, alta humedad y temperatura optima, el núcleo se divide dos veces y la masa protoplasmática forma cuatro cuerpos cónicos que salen de una masa central. Cada uno de los cuales se denomina esporoblasto. Cada esporoblasto segrega una pared de material refractil, esporoquiste, mientras que el protoplasma posteriormente se divide en dos formas de banana, los esporozoitos. El resultado es un ooquiste esporulado y son el estado infectante.
Protozoos sporozoa: familia eimeriidae   Ciclo monoxeno La merogonia y gamogonia tienen lugar intracelularmente.
 La esporogonia tiene lugar fuera del hospedador, generalmente en el medio ambiente.
  Los ooquistes y merontes pierden un órgano de fijación.
Los ooquiestes contienen de 0-4 esporoquistes e incluso más y cada uno de ellos puede tener uno o más esporozoitos (asignación de  genero).
Los microgametos tienen 2-3 flagelos.
Genero eimeria Infección y esquizogonia Los ooquistes no esporulados, contienen una masa nucleada de protoplasma rodeado por una pared resistente, y se eliminan al exterior por las heces.
Los ooquistes esporulan, y poseen 8 esporozoitos.
Los hospedadores se infectan por la ingestión de ooquistes esporulados. Los esporocistos son entonces liberados y los esporozoitos salen. En muchas especies cada esporozoito penetra en las células epiteliales, se rodean y luego se conocen como trofozoitos. Después de algunos días, cada trofozoito se divide por fisión múltiple para formar un esquizonte, una estructura constituida por un gran número de organismos alargados nucleados conocidos como merozoitos. Cuando la división es completa y el esquizonte está maduro, las células hospedadoras y el esquizonte se rompen y los merozoitos salen para invadir las células vecinas. La esquizogonia puede repetirse, el número de generaciones esquizogonicas depende de las especies.
Gametogonia y formación de ooquistes La esquizogonia termina cuando los merozoitos dan lugar a los gametocitos masculinos y femeninos. Los macrogametocitos femeninos son unicelulares y aumentan su tamaño hasta llenar las células parasitada. Los microgametocitos masculinos experimentan divisiones repetidas para dar lugar a un gran número de organismos uninucleados flagelados, los microgametos. Solo durante esta breve fase es cuando la coccidia tiene órganos de locomoción. Los microgametos se liberan por la ruptura de la célula hospedadora, una vez que penetran en el macrogameto, y tienen lugar la fusión de los núcleos micro y macrogameto. La pared quística formada rodea al zigoto resultante, conocido ahora como ooquiste, y el desarrollo posterior generalmente no tienen lugar hasta que este ooquiste no esporulado sea liberado al exterior por heces.
Genero isospora Tienen varis diferencias con la eimeria. Primero, en los ooquistes esporulados, contienen dos esporocistos, cada uno con cuatro esporozoitos.
Segundo, en que los estados extraintestinales ocurren en el bazo, hígado y ganglios linfáticos las aves y mamiferos. Tercero, algunos animales pueden infectarse por ingestión de los ooquistes, desarrollando estados asexuales y actuando como hospedadores paratenicos (hipnozoitos).
 fase esquizogonica en intestino delgado (1 o 2)  Gamogonia en células próximas.
 Esporogonia en el  exterior 2 esporoquistes con 4 esporozoitos en cada uno.
Posible participación de hospedadores paratenicos como vacuno, roedores… momento en el cual se encuentra en estado de hipnozoito intracelular, ocupando una amplia variedad de órganos y tejidos.
Protozoos sporozoa: familia cryptosporidiiae Genero cryptosporidium El cryptosporidium, a diferencia de los miembros de la familia eirmeriae, no penetra en células del hospedador y carece de especificidad de hospedador.
El ciclo vital es similar al de los otros coccidia intestinales, aunque la esporulación tiene lugar en el hospedador. Los pequeños ooquistes, cada uno con cuatro esporozoitos, son eliminados en las heces. Posteriormente a la ingestión, los esporozoitos invaden el borde en cepillo de las microvellosidades de los enterocitos y los trofozoitos rápidamente se diferencian para formar esquizontes con 4-8 merozoitos. Posteriormente se produce la gametogonia después de una a dos generaciones de esquizontes y los ooquistes se producen en 72 horas. Se producen dos tipos de ooquistes. La mayoría son de membrana gruesa y son eliminados en las heces. Los restantes son de pared fina y dan lugar a la salida de los esporozoitos en el intestino, causando autoinfección. Los esquizontes y gamontes se desarrollan en una vacuola parasitofora aparentemente derivada de las microvellosidades, de manera que la rotura celular que se produce en otros coccidia no existe. Sin embargo, se producen cambios de la mucosa en el íleon donde hay atrofia, inflamación y eventualmente fusión de las vellosidades.
Protozoos sporozoa: familia sarcocystidae Genero toxoplasma Hospedador definitivo Muchos gatos se infectan mediante la ingestión de animales infectados, generalmente roedores, cuyos tejidos contienen taquizoitos y bradizoitos, aunque la transmisión directa de ooquistes entre gatos también puede ocurrir. La ingestión de bradizoitos maduros es el mecanismo más importante y da lugar a la eliminación de mayor numero de ooquistes que cuando la infección de adquiere a partir de otros estadios. Después de la infección, la pared del quiste es digerida en el estómago del gato y en el epitelio intestinal los bradizoitos liberados inician un ciclo de esquizogonia (5 fases tipo AE) y gametogonia desarrollando y culminando en la producción de ooquistes en 3-10 días. Los ooquistes son eliminados solamente durante 1-2 semanas.
Durante este ciclo, en la mucosa intestinal, el organismo puede invadir los órganos extraintestinales donde se produce el desarrollo de taquizoitos y bradizoitos como en los hospedadores intermediarios.
Hospedador intermediario La infección de los hospedadores intermediarios puede ocurrir en dos formas. En la primera, los ooquistes esporulados son ingeridos y los esporozoitos liberados rápidamente penetran en la pared intestinal y se diseminan por vía hematógena. Estos estados invasivos y proliferativos se denominan taquizoitos, penetran en una célula y se multiplican asexualmente en una vacuola por un proceso de gemación o endodiogenia; en el cual dos individuos se forman en la célula madre, que utilizan la membrana de esta última. Cuando se acumulan 8-16 taquizoitos la célula se rompe y se infectan nuevas células. Esto constituye la fase aguda de toxoplasmosis. En muchos casos los hospedadores sobreviven y forman anticuerpos, los cuales limitan la invasión de los taquizoitos dando lugar a la formación de quistes que contienen miles de organismos, los cuales, por endodiogenia crecen lentamente y son denominados bradizoitos. Los quistes que contienen los bradizoitos son las formas latentes, la multiplicación es controlada por la inmunidad adquirida del hospedador. Si esta inmunidad desciende los quistes pueden romperse saliendo los bradizoitos. Secundariamente, la infección habitualmente ocurre mediante la ingestión de los bradizoitos y taquizoitos en la musculatura de otros hospedadores intermediarios.
Genero neospora (neospora caninum) Es un coccidio parasito cuyos estadios infectantes son los ooquistes, siendo el hospedador definitivo el perro. Se considera que el hospedador intermediario son animales de producción como vacuno, ovino, caprino, y curiosamente también el perro. En el HI hay taquizoitos en cualquier tipo de células y bradizoitos solo en el sistema nervioso central.
Genero besnoitia La especie mejor conocida es besnoitia besnoiti, que se encuentra en todo el mundo.
Este género se diferencia en que los quistes que contienen los bradizoitos se encuentran principalmente en fibroblastos en o bajo la piel.
También se encuentran taquizoitos en las células endoteliales vasculares. Se considera que el hospedador definitivo es el gato y el hospedador intermediario es el vacuno.
Genero sarcocystis Hospedador definitivo La infección se produce por ingestión de quistes con bradizoitos en los músculos de los hospedadores intermediarios. Los bradizoitos son liberados en el intestino y los zoitos libres pasan a la lámina propia subepitelial y se diferencian en micro y macrogametocitos.
Después de la conjugación de los gametos, se forman los ooquistes de pared fina, los cuales de forma semejante a la de muchos sporozoos entéricos esporulan en el organismo.
Los dos esporocistos se forman, cada uno conteniendo cuatro esporozoitos. Generalmente, la pared fina de los ooquistes se rompe y los esporocistos libres se encuentran en las heces.
Hospedador intermediario La infección es por ingestión de los esporocistos, seguidos almenos de tres generaciones asexuales. En la primera, los esporozoitos liberados de los esporocistos invaden la pared intestinal y penetran en los capilares donde se localizan en las células endoteliales y sufren dos ciclos esquizogonicos un tercer ciclo asexual ocurre en los linfocitos circulantes, resultando merozoitos que penetran en las células musculares. Allí se enquistan y luego se dividen por un proceso de gemación o endodiogenia, dando lugar a los bradizoitos con forma de banana contenidos en un quiste, que es el sarcocystis maduro y es el estado infectante para los HD.
Protozoos sporozoa: familia plasmodidae (haemosporidium)  Gamontes de igual tamaño.
  Zigoto móvil (ooquineto) y se forman directamente los esporozoitos.
Heteroxenos obligados   HD son invertebrados (insectos), en el aparato digestivo HI son vertebrados (reptiles, aves, mamíferos), en células sanguíneas la fase de estado (gamontes).
Genero plasmodium Es el género que causa la malaria, una de las enfermedades humanas de mayor prevalencia en el mundo. Esta causada por cuatro especies de plasmodium, la P. falciparum es la más patógena. Los esporozoitos son inoculados por las hembras del mosquito anofelino y a continuación se produce la esquizogonia en las células parenquimatosas del hígado y luego en las células rojas. Últimamente, los micro y macrogametocitos se forman en las células rojas y al ser ingeridos por un mosquito, se produce la singamia en el intestino. Los ooquistes producen cientos de esporozoitos que invaden las glándulas salivales y posteriormente son inoculadas en otros hospedadores humanos.
Piroplasmida Genero babesia Es importante saber cuáles son babesias grandes y cuales pequeñas, las pequeñas son normalmente las más patógenas.
Son parásitos intraeritrociticos de animales domésticos. Se transmiten por garrapatas en las cuales el protozoo pasa por vía transovarica, al huevo, de una generación de garrapata a la siguiente.
El individuo se divide asexualmente, por fisión binaria, para formar dos, a veces cuatro nuevos, organismos en las células rojas. Eventualmente las células hospedadores se rompen y el organismo se libera para penetrar en nuevas células rojas. La siguiente secuencia sucede cuando la sangre parasitada es ingerida por la garrapata apropiada, generalmente la hembra adulta engorda, en estos momentos se produce una fase sexual en el intestino de la garrapata, seguida de una esquizogonia que da lugar a la formación de formas de porra, alargadas y móviles, llamadas vermiculas. Estas migran a los tejidos de la garrapata, especialmente al ovario, y sufren de nuevo otra multiplicación para producir más vermiculas. En el ovario de la garrapata las vermiculas invaden los huevos y posteriormente continúa la multiplicación en los tejidos de las larvas desarrolladas. Cuando la larva primera se alimenta, las vermiculas penetran en los acini salivarios y forman unos esporozoitos infectantes, los cuales son inoculados en el nuevo hospedador. Cuando se produce la transmisión transestadial, las vermiculas de nuevo llegan a las glándulas salivales del siguiente estadio de la garrapata en el momento en que esta comienza a alimentarse y posteriormente cuando la garrapata madura las formas parasitarias se hacen infectantes.
La gracia es que las garrapatas por lo general tienen diversos hospedadores.
Genero theileria Los parásitos que son transmitidos por garrapatas, sufren repetidas esquizogonias en los linfocitos, dando lugar a pequeños merozoitos que invaden las células rojas y se transforman en piroplasmas.
Los esperozoitos son inoculados en el hospedador por una garrapata, y rápidamente penetran en los linfocitos en una glándula asociada. Los linfocitos parasitados se transforman en linfoblastos los cuales se dividen rápidamente y se desarrollan como macroesquizontes. Esta división esta aparentemente estimulada por el parasito, el cual asimismo se divide sincrónicamente con los linfoblastos para producir células infectadas. Después de la infección, una proporción de los macroesquizontes se desarrolla en microesquizontes y en un día estos producen los micromerozoitos los cuales liberados por la rotura de los microesquizontes invaden las células rojas y adquieren la forma de piroplasmas (merozoitos). Los piroplasmas se multiplican en las células rojas (gamontes). Para completar el ciclo los piroplasmas deben ser ingeridos por una garrapata. En el intestino de la garrapata se produce una fase sexual seguida de la formación de esporoblastos (quinetos) en las glándulas salivares. No hay más desarrollo hasta que el siguiente estadio de la garrapata comienza a alimentarse, que es cuando los esporoblastos producen esporozoitos infectantes. La transmisión es transestadial, es decir, en el siguiente estadio de la garrapata. No ocurre la transmisión transovarica.
Protozoos ciliados  cilios en número y disposición variable. Cilios conectados entre sí por una estructura citoesqueletica.
 Dos núcleos: macronucleo (poliploide)   y micronucleo (diploide).
Reproducción por fisión binaria transversal y conjugación.
Nutrición holozoica. Citostoma: donde entran partículas al interior.
 Fundamentalmente de vida libre y simbiontes. Pocos de vida parasita.
Balantidium coli Existe como comensal en el intestino grueso de muchos cerdos. Se reproduce por fisión binaria. Eventualmente los quistes que se forman son eliminados con las heces. La infección por un nuevo hospedador se produce por la ingestión de quistes. Normalmente, estos protozoos no son patógenos, aunque por razones desconocidas, ocasionalmente pueden producir ulceración de la mucosa (histofagos).
Protozoos amebas  movimiento por pseudopodos.
 Holozoicos (por pseudopodos).
 Citoplasma dividido en dos zonas, endoplasma (vacuolas alimenticias, núcleo, etc) y ectoplasma, claro y sin organelos.
En los de vida libre gran cantidad de vacuolas contráctiles, que están ausentes en las parasitas.
 Reproducción por fisión binaria simple (raramente gemación interna,  fisión múltiple o plasmotomia).
La mayoría de las especies tienen estadios de resistencia (quistes).
Familia endamoebidae Entoamoeba histolytica Este organismo es el agente causal de la disentería amebiana. Los trofozoitos de las amebas, segregan enzimas proteolíticas y producen ulceras de forma característica en la mucosa y en el intestino grueso. Su erosión puede permitir la penetración de los parásitos en el torrente sanguíneo, siendo la secuela más común la formación de abscesos amebianos en el hígado.
Se multiplica por fisión binaria, aunque eventualmente se enquista y se elimina por las heces. El quiste contiene cuatro núcleos.
Protozoos microsporidios  parasito intracelular obligado  Carecen de mitocondria  Núcleo vesicular  Trofozoito y esporo con  capsula y filamento polar.
Dos fases reproductiva: merogonia y esporogonia.
El más importante es el nosema apis.
El esporo inyecta por medio del filamento polar el esporoplasma en la célula. El microsporidio se divide de un modo similar a la gemación para formar células hijas, y a la larga acaba formando esporos, todos dentro de la célula. Cada género tiene un tipo de división y un tipo de esporo diferente.
Nosema apis Es un parasito del intestino de las abejas, que les produce diarreas.
Se transmite por ingestión. El esporo se pega a la superficie de la pared intestinal e inyecta dentro de las células digestivas el esporoplasma. Dentro de la célula se divide, en algunos casos la célula puede romperse, entonces las trofozoitos hijos invadirán otras células. Tras X número de divisiones los trofozoitos se convierten en esporozoitos y el esporo se libera con el contenido intestinal. En algunos casos los parásitos llegan al sistema nervioso, se cree que por medio de macrófagos transportadores. Es una enfermedad de declaración obligatoria.
Tipo myxozoa Infecta a vertebrados inferiores acuáticos e invertebrados. Compuesto por 5 células diferentes, no son considerados protozoos, tienen un esporo. Están constituidos por dos valvas unidas por una charnela. El esporo tiene dos capsulas y esporoplasma, además de una envoltura mucosa total o parcial.
Son parásitos obligados extracelulares de ciclo heteroxeno. HI: invertebrados acuático. HD: peces. En el interior del pez las valvas de abren e inyectan el filamento polar. Se multiplican en el plasmodio, una célula gigante rodeada de material gelatinoso donde se reproducen las células (algo como gemación) y se diferencian.
Myxobobulus cerebralis Se encuentra en el tejido cartilaginoso de los peces. El esporo va al cartílago, el plasmodio destruye y deforma el tejido, el pez acaba muriendo.
HI se encuentra en el fondo, son oligoquetos tubificados (estructuras multiespororos).
Tetrcapsuloides bryosalmonae Enfermedad proliferativa renal. HI: bryozoos. HD: riñón de los salmónidos.
Las formas penetran a través de las branquias y viajan al riñón vía sanguínea donde proliferan. No tienen esporo.
Nemathelmintos Son seres cilíndricos, alargados, con el extremo posterior afilado. Los nematodos tienen un método único de turgencia de alta presión para mantener la rigidez corporal suficiente para desarrollar una locomoción rápida mediante ondulaciones sinusoidales. Poseen una cavidad corporal relativamente grande (seudoceloma) que contiene líquido a una presión. Los nematodos tienen toda la musculatura somática orientada longitudinalmente y dividida en áreas dorsales y ventrales por expansiones laterales de la hipodermis, los cordones laterales.
Los nematodos machos son más pequeños que las hembras de su misma especie. Sus extremos caudales pueden acabar en una prolongación cuticular sostenida por radios musculares. Esta estructura denominada bolsa copuladora sirve para sujetar a la hembra. Así pues, se diferencian entre nematodos con bolsa copuladora y sin bolsa copuladora. Las espículas copuladoras, utilizadas para dilatar la vulva de las hembras, son estructuras cuticulares que suelen ser pares, pero algunas especies suelen tener solo una o ninguna. Los órganos copuladores masculinos consisten en un único tubo contorneado con sus regiones diferenciadas estructuralmente y funcionalmente. El conducto eyaculador desemboca en la cloaca.
El aparato reproductor femenino también es tubular. Las regiones diferenciadas estructural y funcionalmente como ovarios, oviducto, útero y vagina comunican a través de la vulva con el exterior. La vulva se sitúa en posición ventral y puede localizarse próxima al extremo oral (opistodelfa), extremo caudal (prodelfa), o cerca de la mitad del cuerpo (anfidelfa). En estrongilados hembra, un oviyector muscular regula la salida de huevos desde el útero.
Otras estructuras identificativas son la boca, que varía según su alimento:  Boca simple: cuando se alimentan de líquidos.
  Boca con labios: cuando se alimentan de mucosas.
Boca con capsula bucal: para aquellas que se alimentan de tejidos y sangre.
El esófago por su parte puede ser:   Tricheriforme: con células glandulares llamadas estingocitos.
Estrongiloforme: de naturaleza muscular.
 Rhabditiforme:  Filariforme.
Los esófagos musculados hacen un vacío que permite la entrada de sustancias.
Las larvas infectantes son por lo general las L3, aunque también pueden darse casos de infestaciones por L1. Normalmente, la L3, una vez dentro del HD, pasa a L4, L5 y finalmente a adulto inmaduro.
Rhabditia Genero strongyloides La boca de los strongyloides tienen capsulas bucales bien desarrolladas. Los nematodos machos poseen bolsa copuladora caudal, que consiste en expansiones dorsales, laterales y ventrales, de la cuticula del cuerpo (lóbulos) sostenidos por procesos musculares denominados costillas. Las espículas de los machos suelen ser largas, delgadas y flexibles. El útero tiene dos ramas y está provisto de oviyector muscular bien desarrollado.
Por lo general, los ciclos biológicos son directos, el primer y segundo estado larvario son de vida libre y la tercera forma larvaria es la fase infectante.
Las hembras ponen los huevos estrongilados. En la segunda muda la cuticula del segundo estadio se retiene temporalmente como una vaina protectora sobre el tercer estadio larvario y no se desprenderá hasta que entre en el hospedador.
S. papillosus  S. westeri  S. ransomi  S. stercolaris  Todos ellos son vermes hematófagos cuando son adultos en el ciego y colon.
Se da un extraño caso en el cual, algunas de las L3 liberadas en los huevos, tienen un tamaño pequeño, esófago rahbditiforme, estas permanecen de vida libre, pasando a L4, L5 y maduración sexual. Estas se aparean en el exterior y dan huevos, los cuales todos darán lugar a hembras, que obligatoriamente habrán de tener un vida parasita. Estas tienen un aspecto largo y un esófago filariforme.
Vías de infección:  Percutánea: a través de la piel. Paso a través de los vasos sanguíneos hasta pulmones, y de ahí a aparato digestivo donde mudan y alcanzan   la madurez.
Oral: estas también tienen que pasar por la migración intraorganica.
Lactogenica: las larvas penetran a través de las mamas inflamadas durante la lactación. Hacen migración intraorganica y pueden acabar tanto en el intestino, donde alcanzan la madurez, como de vuelta en  las mamas donde pasan vía oral a las crías.
Transplacentaria: esta vía solo está demostrada en el cerdo. Durante la fase final de la gestación, las larvas 3 pueden atravesar la placenta e infectar al feto.
 Reinfestacion a través de intestino: en hombre y caballo, donde hay  un tránsito lento. La larva se desarrolla hasta estadio tres todavía en el intestino.
Autoinfestacion: cuando L1 se queda pegada en el periné.
Familia ancylostoma Los vermes gancho adultos parasitan el intestino delgado. Todos los ancilostomidos tienen una gran capsula bucal oblicua y dirigida dorsalmente.
Los ancisotomidos macho, dotados de una bolsa copuladora bien desarrollada, se encuentran frecuentemente en copula con la hembra, formando los vermes una T. las hembras ponen los típicos huevos estrongilados, y estos aparecen en la heces durante el estadio del desarrollo de la mórula.
Por lo general, la infección se produce tanto por ingestión como por la penetración a través de la piel de las larvas infectantes, las cuales posteriormente realizan migraciones más o menos extensas a través de los tejidos del hospedador antes de desarrollarse hasta anciolostomido adulto en el intestino delgado. Los ancilostomidos en los leones marinos y en los perros son capaces de infectar a los neonatos por medio de una transmisión transmamaria.
Familia stromgylus Los estromgilados suelen tener un cuerpo más largo y robusto, y la mayor parte de ellos tienen una gran cavidad bucal rodeada por una pared esclerotizada (capsula bucal) que normalmente es rígida pero puede ser articulada o delgada y flexible.
 Edunatus  Equinos  Vulgaris Parásitos más destructivos del caballo. Todos ellos vermes hematófagos cuando son adultos en el ciego y el colon, pero son sus larvas que realizan migraciones las que causan daños mayores.
 Vulgaris: La parte del ciclo que tiene lugar fuera del hospedador es típica (ciclo directo, larva tres infectante). El desarrollo de los estadios infestantes requiere unas condiciones adecuadas de humedad y temperatura. Una vez que alcanzan el L3, son muy resistentes al frio y la desecación. Cuando un caballo ingiere las larvas de tercer estadio se desprenden de sus envolturas en la luz intestinal y atraviesan la pared del ciego y el colon ventral. Una vez allí, las larvas penetran en la submucosa, donde experimentan la tercera muda. Las L4 penetran en las pequeñas arteriolas carentes de una lámina elástica y migran por estos vasos a la arteria mesentérica craneal. Transcurrido un tiempo, las larvas son arrastradas por el torrente sanguíneo a las pequeñas arteriolas en la subserosa de la pared intestinal. Las larvas ocluyen estas arterias, cuyas paredes se inflaman y acabaran siendo destruidas. Las larvas liberadas penetran en el tejido subyacente, y se encapsulan en nódulos, donde tiene lugar la última muda. Finalmente, los adultos inmaduros, penetran en el lumen del ciego y colon ventral, maduran, y comienzan la actividad reproductiva.
 Edentatus: las L3 perforan la pared del intestino grueso y alcanzan el hígado a través de la vena porta. En el interior de los nódulos, en el parénquima hepático, mudan a L4. Posteriormente, las larvas L4 migran por el tejido hepático mientras van creciendo. Abandonan el hígado por los ligamentos hepáticos y migran por los tejidos parietales retroperitoneales, y posteriormente siguen su camino  hasta la base del ciego y desde allí hasta la luz intestinal.
Equinus: experimentan una tercera muda en el interior de nódulos de la pared del ciego y del colon. Las L4 abandonan los nódulos intestinales, atraviesan el espacio peritoneal, y penetran en el hígado.
Estas larvas vagan por el tejido hepático antes de emerger y penetrar en el páncreas o cavidad abdominal, donde completan su desarrollo hasta L5. Finalmente, los vermes adultos penetran en la  pared del intestino grueso y regresan al lumen para realizar copula.
T. tennicalis: directo, sin migración intraorganica. Van directamente al ciego y se fijan a mucosa.
Familia Syngamidae Poseen capsulas bucales, y son parásitos del ciclo respiratorio superior. Los machos y las hembras están fusionados permanentemente en copula. Las lombrices de tierra sirven como hospedadores paratenicos.
Familia Stephanuridae Stephanus denatus, el verme del riñón del cerdo, es un parasito robusto de los tejidos hepáticos, renal y perirenal, muscular axial. La capsula bucal tiene forma de copa.
La lombriz de tierra sirve como hospedador intermediario. El ciclo biológico puede ser directo o puede incluir lombrices como hospedador facultativos; la infestación se produce por ingestión o penetración a través de la piel de las larvas L3 o por ingestión de lombrices de tierra infectadas. Las larvas penetran en el hígado donde migran destructivamente. Migran al tejido retroperitoneal circundantes a los riñones y uréteres. Los huevos aparecen en la orina. Los lechones pueden adquirir la infección en el útero.
Familia tricostrongylidae Son especialmente abundantes y patógenos para los rumiantes en pastoreo.
El abomaso y el intestino delgado son las localizaciones habituales.
  Genero copeira Genero graphidium  Genero hyostrongylus  Genero haemonchus  Genero ostertagia  Genero trichostrongylus: boca simple. Bolsa copuladora muy desarrollada.
Los huevos se eliminan con las heces en la fase de mórula. Las L1 se desarrollan y eclosionan para alimentarse de los microorganismos de las heces. La segunda muda se inicia, pero no se completa en el medio ambiente, por los que la L3 permanece encapsulada en la cuticula de la L2 hasta que es ingerida por la oveja. En el abomaso de la oveja de desprender de la cubierta externa y se introduce en las glándulas gástricas, y realiza una tercera muda a L4. Tarde o temprano muda a L5 o adulto en el cuajar, si no se produce hipobiosis. Otras opciones cuando se encuentra en el intestino delgado, donde se introduce en las glándulas intestinales.
Pregunta trichinella, hipobiosis NO Genero dictyocaulidae Se encuentran en las vías respiratorias de rumiantes y caballos. La cavidad bucal es pequeña, la bolsa copuladora es algo reducida; las espículas son cortas, oscuras y de apariencia granulosa. Los huevos contienen una L1 en el momento de la puesta.
Los adultos viven en la luz del árbol bronquial. Los huevos recién puestos tienen un embrión larvado que suele eclosionar antes de la puesta en las heces. Los estadios de vida libre probablemente obtienen energía de los alimentos almacenados. Al ingerirse las larvas infectantes, migran a través de los ganglios linfáticos mesentéricos y el conducto torácico, y llegan a los pulmones.
Estrategia para diseminarse con ayuda de hongos microscópicos que recubren la superficie de las heces.
Familia metastrongylidae Todas las especies son grandes parásitos de los bronquios y bronquiolos de porcino.
 Apri   Pudendotectus Salmi La hembra ovípara pone huevos con la L1 en su interior. Estos huevos no eclosionan a menos que sean ingeridos por una lombriz. Dentro del cerdo muda a L4 en los ganglios linfáticos mesentéricos y viaja al corazón desde donde toma la ruta neumotraqueal.
Familia protostrongylidae Las hembras de los protonstrongilidos son ovíparas y depositan huevos no segmentados alrededor de los tejidos pulmonar, vascular y nervioso. Estos huevos desarrollan en su interior las larvas de primer estadio antes de aparecer en las heces. Si estas L1 son ingeridas por cualquier caracol o babosa, se desarrollan en estos hospedadores intermediarios para formar las larvas infectantes L3 con una vaina doble. Todos son parásitos de ovejas y cabras.
Familia crenosomatidae Las hembras son ovovivíparas y depositan larvas de primer estadio o huevos con una cubierta muy delgada y con la L1 en su interior. Estas ascienden por la tráquea y descienden por el tracto alimentario para salir con las heces del hospedador y desarrollarse la L3 estadio infectante en caracoles o babosas.
El hospedador definitivo se infecta al ingerir moluscos infectados.
Familia angiostrongylidae Angyostrongylus vasorum Las L1 eliminadas con las heces de perro infectados. Estas larvas invaden un amplio rango de moluscos que actúan como HI, en los que se desarrolla la L3.
Tras la ingestión de un molusco, las larvas migran a los linfonodos viscerales donde mudan hasta alcanzar la fase adulta antes de ir a los pulmones y arterias pulmonares, donde maduran y viven.
Orden oxyurida  Genero enterobius  Genero oxyuris   Genero passalurus Genero skrjabinema Los adultos se localizan mayoritariamente en el colon ascendente, aunque ocasionalmente se pueden encontrar en el colon descendnete. En lugar de eliminar sus huevos con las heces, las hembras grávidas, migran por el colon y el recto y salen por el ano para adherir sus huevos en racimos a la piel del ano y sus alrededores. Los huevos evolucionan hacia un estadio infectante.
Familia heterakia genero heterakis H. gallinarum Ciclo directo. Los adultos se encuentran a nivel del ciego. Las hembras liberan huevos en fase de mórula que salen al exterior con las heces. Dentro del huevo, sin eclosionar, la larva muda a L2 y L3. El animal se infesta por ingestión accidental, digieren la cascara del huevo y las larvas viajan al ciego donde mudan hasta llegar a adulto. Las lombrices son hospedadores paratenicos.
Familia ascaridiidae genero ascaridia A.galli A.columbiae Ciclo directo. Se encuentran en el intestino delgado. Las hembras liberan huevos en fase de mórula que salen al exterior junto con las heces. Las L1 se encuentran dentro de huevo, y sin eclosionar mudan hasta L3. Los animales se infestan mediante ingestión accidental. Digieren el huevo y la L3 llega al intestino delgado donde muda hasta llegar a adulto. Los huevos aguantan mucho en el medio.
Familia anisakidae    Genero anisaki Genero contracaecum Genero pseudoterranova Se encuentran en la pared del estómago de los animales que se alimentan de peces. Es un ciclo indirecto. Las hembras liberan huevos en fase de mórula que son liberados junto con las heces. Sin eclosionar las larvas mudan hasta L2, momento en el que eclosionan. Son ingeridas por los HI, crustáceos. Se acantonan en sus epiplones y mudan a L3. El HD se infecta al consumir estos crustáceos. Durante la digestión se libera al L3 que penetra en la mucosa estomacal donde muda hasta adulto. La mayor parte del ciclo se desarrolla en hospedadores paratenicos. El hombre es uno.
Familia ascarididae  Genero áscaris: o A. suum: los huevos eclosionan y sus larvas migran extensamente en un amplio abanico de hospedadores, el huevo infectante en el suelo contaminado, o acantonado en la piel mamaria de la cerda. El huevo infectante (con L3) eclosiona en el estómago y en el intestino delgado, liberando la L3, que atraviesa la pared del ciego y el colon y avanza hacia el hígado.
Después de realizar trayectos migratorios en el hígado, la larva llega a los capilares pulmonares, el corazón y la arteria pulmonar. En este punto, la larva puede mantenerse en la circulación, dirigirse a los tejidos somáticos o alojarse temporalmente en los capilares pulmonares y luego salir a los alveolos. La larva habitualmente asciende por el árbol bronquial y la tráquea hasta la faringe, donde es deglutida, para llegar de nuevo al intestino delgado, donde se desarrolla hasta adulto.
o A. lumbricoides  Genero parascaris: o P. equorum: cuando el huevo infectante es ingerido por un potro, la larva eclosiona, perfora la pared del intestino delgado, y se dirige por la vena porta al hígado. Después de migrar por el tejido hepático, la larva entra en la vena hepática y por la vena cava caudal, corazón y arteria pulmonar a los pulmones, donde se introduce en un alveolo. Después de completar una muda en los pulmones, la larva asciende con el moco expectorante del árbol traqueo bronquial y por la luz del esófago y el estómago regresa al intestino, donde completa la última muda. No tiene hospedadores paratenicos.
 Genero toxascaris o T. leonina: el huevo se desarrolla rápidamente, alcanzando el estadio infectante. Si el huevo es ingerido por un roedor o por un animal distinto al HD, la larva sale e invade la pared intestinal, donde permanece antes de continuar a otros tejidos, donde se enquista y permanece latente en fase infectante.
Cuando el huevo infectante, o un roedor infectado, es ingerido por un perro, gato u otros, la larva invade la mucosa del intestino delgado. Allí se desarrolla y muda antes de regresar a la luz intestinal para desarrollarse.
 Genero toxocara o T. cani: si una huevo eclosiona en un perro, la larva invade la pared intestinal y llega a sus capilares pulmonares por la misma ruta descrita que A. suum. Sin embargo, en caso de un animal inmunocompetente adulto tiende a permanecer en circulación.
Si la larva no consigue entrar en el alveolo, volverá al corazón, y será conducida por la circulación sistemática a cualquier otro lugar donde se enquistara como larva infectante latente.
Durante momentos que comprometen el sistema inmunitario como el embarazo, las larva pueden reactivarse y transmitirse a los cachorros por vía transplacentaria o lactogenica. También se pueden transmitir por medo de hospedadores paratenicos, donde la L2 se acantona en la musculatura.
o T. cati: muda a L3 en el estómago. No existe vía transplacentaria. Se encuentra en hospedadores paratenicos en localizaciones erráticas. Provoca el síndrome de la larva migrans.
o T.vitulorum: parasito grande de rumiantes. No tiene hospedadores paratenicos. Las vacas que sufren un estrés constante son un foco de contaminación de los animales jóvenes. Vía lactogenica y transplacentaria.
Orden spirurida Familia thelaziidae Genero Thelazia Son parásitos de los sacos conjuntival y lagrimal de los animales domésticos.
La hembra verme deposita huevos de cascara delgada (algunas veces se rompe el huevo cuando aún están en el útero, por lo que también se la puede considerar vivípara) que contienen larvas que se desarrollan hasta alcanzar la fase infectante en la mosca de la cara.
   T. gulosa: bóvidos T. rhodesi: bóvidos T. lacrymalis: équidos  T. callipaeda: perro/gato El hospedador intermediario varía según:  Vaca/caballo: moscas de la cara (musca lavipara y corvina)  Perros: amiota variegata.
Familia spirocercidae Genero spirocerca  S. lupi: se encuentra en unos nódulos fibrosos en la pared del esófago o del estómago. Los huevos son muy pequeños y contienen un embrión vermiforme cuando se eliminan por las heces. si son ingeridos por un escarabajo coprófago, el embrión vermiforme que contienen se desarrolla para formar una larva capaz de infectar los perros y a un amplio abanico de hospedadores paratenicos, aves, mamíferos y reptiles. Cuando las larvas infectantes son ingeridas por un perro, emigran por la adventicia de las arterias viscerales y la aorta hasta llegar a las paredes del estómago y el esófago. Normalmente los adultos se encuentran en los nódulos quísticos que se comunican con la luz del esófago o estómago.
Familia habronematide Son parásitos del estómago de los équidos. Las larvas eclosionan de unos huevos minúsculos poco después de ser puestos. Si son ingeridos por determinadas larvas insectas (musca doméstica, stomoxys calcitrans) se desarrollan hasta alcanzar la L3 infectante en los tubos de Maphigi.
Las larvas infectantes emigran hasta la cabeza de la mosca y se acumulan en el labio. Cuando una mosca aterriza en una superficie cálida como la del morro, conjuntiva ocular o heridas cutáneas las larvas cambian de hospedador. Estas larvas son ingeridas y presumiblemente, completan sus ciclos de vida, mientras que las que entran en las heridas probablemente se quedan en una especie de callejón sin salida. Estas larvas aberrantes son extremadamente importantes a causa de los granulomas que generan.
Genero draschia  D. megastoma: Genero habranema  H. muscal Familia onchocercidae Genero dirofilaria  D. immitis: los parásitos cardiacos adultos normalmente se encuentran en las arterias pulmonares. En las infecciones intensas se pueden encontrar vermes en el corazón derecho. Puede afectar a varias especies de mosquitos hospedadores intermediarios. El ciclo empieza cuando el perro es picado por un mosquito infectado. La L3 entra en la herida de la picadura y se establece en la piel y muda a L4 a los pocos días. Las L4 residen en los tejidos subcutáneos y la musculatura del abdomen o del tórax donde experimentan otra muda.
Penetran en las arterias pulmonares y el corazón. En el perro, las hembras fertilizadas contienen microfilarias. Una vez que los vermes empiezan a producir microfilarias, estas circulan en la sangre del perro. Los mosquitos se infectan al picar a un perro infectado. Migran a los tubos de Maplhigi donde mudan a F2 y L3. Las larvas infectantes migran por el cuerpo del mosquito hasta alcanzar los espacios cefálicos de la cabeza donde esperaran su oportunidad para introducirse en un nuevo hospedador canino.
 D. repens: se encuentran en el tejido conjuntivo subcutáneo. Las hembras de mosquito inoculan las L3 en el tejido subcutáneo donde mudan a L4 y L5. Durante todo el ciclo están allí, l llegar a adultos migran al pulmón donde se acantonan para formar nódulos. Es la enfermedad del nódulo solitario. En humanos causa lesiones en la piel y puede migrar hasta el ojo.
Genero dipetalanema  D. dracunculoides: se encuentra a nivel de la cavidad periotoneal del perro. CI. Las hembras eliminan microfilarias que migran al tejido conjuntivo subcutáneo donde son ingeridas por las garrapatas pardas del perro (riphicephalus sanguineus). Las que se infestan son larvas y ninfas, no adultas. En su digestivo hacen la muda hasta L3. Cuando la garrapata vuelva a chupar sangre migraran a la cavidad peritoneal donde mudaran a adultos.
Genero acanthocheilonema  A. reconditum: se encuentran en el tejido conjuntivo del perro y su ciclo es igual que la anterior. La diferencia es que los HI son las pulgas (ctenocephalides felis, canis, pulex irritans).
Genero onchocerca  O. Gibson: grandes rumiantes. Espacios intercostales.
 O. gutturosa: grandes rumiantes. Salientes óseos.
 O. cervicalis: équidos. Ligamento de la nuca. Microfilarias ampliamente distribuidas por la dermis y otros tejidos, conjuntiva ocular.
Los adultos son grandes, se encuentran formando intrincados obvios en el tejido conjuntivo profundo. HI: dípteros de la familia sinulidae (moscas negras) y ceratopogonidae (colicoides). Estas moscas ingieren las microfilarias que migran a los tubos de Maphigi y de ahí al tórax donde mudan a L3. De ahí migran al aparato mordedor-picador para ser inoculados la próxima vez que la mosca ingiera sangre. Las microfilarias suelen producir dermatitis. En el hombre pueden afectar al nervio óptico y producir ceguera.
Orden enoplida Familia trichuridae Genero trichuris   T. ovis T. suis  T. vulpi El cuerpo del adulto tiene forma de látigo. Dentro de los huevos se desarrolla una larva infectante L1, pero no eclosiona hasta que no es deglutida por un hospedador adecuado. El huevo infectante es muy resistente, por lo que en espacios confinados es fácil la reinfección. Una vez ingeridos los huevos todo el desarrollo se produce dentro del epitelio del intestino.
Genero capillaria  C. bovis: se encuentra a nivel del intestino delgado, es un CD. La hembra libera huevos en fase de mórula, con dos opérculos. Al estar inserta en la mucosa esta debe desgastarse para liberar los huevos.
Salen con las heces. se forma la L1 en el interior del huevo y esta es la forma infestante. el huevo no eclosiona hasta que es deglutido. Se introduce en la mucosa intestinal y migra a través de ella mientras muda hasta adulto.
Genero eucoleus  E. aerophilus: se encuentra a nivel de la tráquea y grandes bronquios de carnívoros. CI. Los HI son lombrices. La hembra libera huevos en fase de mórula que se liberan por degaste de la mucosa y pasan al digestivo. Se forma la L1 dentro del huevo y son ingeridas los las lombrices. En sus vísceras mudan hasta L3. Son liberadas por la digestión y llevan a cabo una migración neumotraqueal. Mudan de a adulto.
Genero pearsonem  P. plica: ciclo igual que eucoleus. Se localizan en la mucosa de la vejiga de la orina de carnívoros. Se liberan por la orina.
Genero colodium  C. hepaticum: se encuentra en el parénquima hepático de roedores. Es posible la zoonosis. Los huevos salen del parénquima hepático al ser ingeridos por otro animal o tras la muerte y descomposición de este.
El animal acabara liberándolos mediante las heces. en el medio ambiente, desarrollan la L1 dentro del huevo, que es la forma infestante. En el hospedador definitivo atraviesan la mucosa intestinal para llegar al hígado donde mudaran hasta adultos.
Familia trichinella pregunta segurísimo Genero trichinella  T. britovi   T. spiralis T. nativa   T. nelsoni T. pseudospirales Todas infectan mamíferos. CD cerrado. Los adultos se encuentran incrustados en la mucosa del intestino delgado del cerdo, carnívoros y hombre. Las L1 se encuentran enquistadas en la musculatura del hospedador y son liberadas por los enzimas digestivos del hospedador, invadiendo la mucosa intestinal. Las hembras vivíparas pares prelarvas, que entran en las vías linfáticas y después en la corriente circulatoria para ser transportadas a los músculos. Invaden las células de la musculatura estriada, se desarrollan a L1 que se enrollan en espiral o en ovillo, forman quistes y alcanzan la fase infectante. Los quistes viejos que contienen larvas muertas se calcifican.
En los humanos, las larvas tienen una migración errática, pueden ir a la musculatura del corazón formando infartos, al cerebro provocando neuropatologías y al ojo dando lugar a ceguera. Los adultos en el intestino pueden provocar gastroenteritis hemorrágica.
...

Tags: